[发明专利]N1-取代的-5-氟-2-氧代嘧啶酮-1(2H)-甲酰胺衍生物

说明书

相关申请的交叉参考

本申请要求2009年8月7日提交的美国临时申请61/232,245的权益。

背景技术

天然来源或合成来源的杀真菌剂是用于防治(protect and/or cure)植物免受农业相关真菌造成的破坏的化合物。一般来讲，没有单一的杀真菌剂可用在所有情况中。因此，正在研究生产具有更好性能、更易被使用和成本更低的杀真菌剂。

本发明涉及N1-取代的-5-氟-2-氧代嘧啶酮-1(2H)-甲酰胺化合物和它们作为杀真菌剂的用途。本发明公开的化合物可提供对抗子囊菌(ascomycetes)、担子菌(basidiomycetes)、半知菌(deuteromycetes)和卵菌(oomycetes)的保护。

发明内容

本发明一个实施方案可包括式I化合物：

式I

其中R¹为：

H；

任选取代有1-3个R⁴的C₁-C₆烷基；

任选取代有1-3个R⁴的C₁-C₆烯基；

任选取代有1-3个R⁴的C₃-C₆炔基；

苯基或苄基，其中所述苯基或所述苄基各自可任选取代有1-3个R⁵，或取代有5-或6-元饱和或不饱和环系，或取代有5-6元稠和环系，或取代有6-6元稠和环系，所述环系各自含有1-3个杂原子，其中每个环可任选取代有1-3个R⁵、联苯基或萘基，所述联苯基或萘基任选取代有1-3个R⁵；

-(CHR⁶)mOR7；

-C(＝O)R⁸；

-C(＝S)R⁸；

-C(＝O)OR⁸；

-C(＝S)OR⁸；

-(CHR⁶)_mN(R⁹)R¹⁰；

-C(＝O)N(R⁹)R¹⁰；或

-C(＝S)N(R⁹)R¹⁰；

其中m为整数1-3；

R²为H或任选取代有R⁴的C₁-C₆烷基；

可选择地，R¹和R²可一起形成＝CR¹¹N(R¹²)R¹³；

R³为-C(＝O)N(R⁹)R¹⁰或-C(＝S)N(R⁹)R¹⁰；

R⁴独立地为卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷氧基、C₁-C₄烷基硫基、C₁-C₄卤代烷基硫基、卤代硫基、氨基、C₁-C₃烷基氨基、C₂-C₆烷氧基羰基、C₂-C₆烷基羰基、C₂-C₆烷基氨基羰基、羟基或C₃-C₆三烷基甲硅烷基；