[发明专利]改良的使用DXP和MVA途径的异戊二烯生产无效
| 申请号： | 201080035975.8 | 申请日： | 2010-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN102753697A | 公开（公告）日： | 2012-10-24 |
| 发明（设计）人： | Z·Q·贝克;J·C·麦考利夫;M·C·米勒;R·E·穆尔;A·T·尼尔森;C·M·派瑞斯;D·H·韦尔斯;W·韦勒;G·K·肖塔尼;D·V·瓦维林 | 申请（专利权）人： | 丹尼斯科美国公司;固特异轮胎和橡胶公司 |
| 主分类号： | C12P5/02 | 分类号： | C12P5/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改良 使用 dxp mva 途径 异戊二烯 生产 | ||
1.细胞，其包含：(i)异源核酸，所述异源核酸编码铁硫簇-相互作用的氧化还原多肽、DXP途径多肽、MVA途径多肽、和异戊二烯合酶多肽，或(ii)内源核酸的副本拷贝，所述内源核酸编码铁硫簇-相互作用的氧化还原多肽、DXP途径多肽、MVA途径多肽、和异戊二烯合酶多肽。
2.如权利要求1所述的细胞，其中所述细胞另外包含异源核酸或内源核酸的副本拷贝，所述异源核酸或内源核酸编码IDI(异戊烯基-二磷酸δ-异构酶)多肽。
3.如权利要求1或2所述的细胞，其中培养的细胞生产大于约400nmole/gwcm/hr的异戊二烯。
4.如权利要求1或2所述的细胞，其中所述细胞从细胞培养基中消耗的碳中超过约0.02摩尔％被转化成异戊二烯。
5.一种生产异戊二烯的方法，所述方法包括：
(a)在适合生产异戊二烯的培养条件下，培养细胞，所述细胞包含：(i)异源核酸，所述异源核酸编码铁硫簇-相互作用的氧化还原多肽、DXP途径多肽、MVA途径多肽、和异戊二烯合酶多肽，或(ii)内源核酸的副本拷贝，所述内源核酸编码铁硫簇-相互作用的氧化还原多肽、DXP途径多肽、MVA途径多肽、和异戊二烯合酶多肽，和
(b)生产异戊二烯。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述细胞另外包含异源核酸或内源核酸的副本拷贝，所述异源核酸或内源核酸编码IDI(异戊烯基-二磷酸δ-异构酶)多肽。
7.如权利要求5或6所述的方法，其中培养的细胞生产大于约400nmole/gwcm/hr的异戊二烯。
8.如权利要求5或6所述的方法，其中所述细胞从细胞培养基中消耗的碳中超过约0.02摩尔％被转化成异戊二烯。
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