[发明专利]含苯并萘啶的疫苗有效
| 申请号： | 201080036062.8 | 申请日： | 2010-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN102762226A | 公开（公告）日： | 2012-10-31 |
| 发明（设计）人： | D·T·欧哈根;M·辛格;S·简恩;S·科玛莱迪 | 申请（专利权）人： | 诺华有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/39 | 分类号： | A61K39/39 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 余颖 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 疫苗 | ||
1.一种免疫原性组合物，其包含(a)第一抗原，(b)包含至少部分可生物降解的聚合物的聚合颗粒，和(c)苯并萘啶化合物，其中所述组合物在给予脊椎动物对象时引发免疫应答。
2.如权利要求1所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述生物可降解聚合物包含选自聚酯嵌段、聚原酸酯嵌段和聚酐嵌段的聚合物嵌段。
3.如权利要求1或权利要求2所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述生物可降解聚合物包含选自聚丙交酯嵌段、聚乙交酯嵌段、乙丙交酯共聚物嵌段和聚ε己内酯嵌段的聚酯嵌段。
4.如权利要求1-3中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述生物可降解聚合物是嵌段共聚物，其包含聚羟酸嵌段和非聚羟酸嵌段的聚合物嵌段。
5.如权利要求1-4中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述生物可降解聚合物是嵌段共聚物，其包含乙丙交酯共聚物嵌段和聚乙二醇嵌段。
6.如权利要求1-5中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述聚合颗粒带负电荷或正电荷。
7.如权利要求1-6中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述聚合颗粒由溶剂挥发方法或由沉淀方法形成。
8.如权利要求1-7中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，相对所述聚合颗粒的聚合物含量，所述苯并萘啶化合物的含量为0.05％-25％w/w。
9.如权利要求1-8中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述苯并萘啶化合物建立在所述聚合颗粒内。
10.如权利要求1-8中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述苯并萘啶化合物与所述聚合颗粒混合，然后与所述聚合颗粒共同冻干。
11.如权利要求1-10中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，相对所述聚合颗粒的含量，所述第一抗原的含量为0.05％-25％w/w。
12.如权利要求1-11中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述第一抗原建立在所述聚合颗粒内。
13.如权利要求1-11中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述第一抗原与所述聚合颗粒混合，然后与所述聚合颗粒共同冻干。
14.如权利要求1-13中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述第一抗原选自含多肽抗原，含多糖抗原和含多核苷酸抗原。
15.如权利要求1-13中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述第一抗原是肿瘤细胞衍生抗原。
16.如权利要求1-13中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述第一抗原是病原生物衍生抗原。
17.如权利要求16所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述病原生物选自病毒、细菌、真菌和寄生物。
18.如权利要求1-17中任一项所述的免疫原性组合物，其特征在于，所述组合物包含低温保护剂。
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