[发明专利]糖尿病前期和2型糖尿病中的载脂蛋白CIII无效
申请号: | 201080037060.0 | 申请日: | 2010-07-03 |
公开(公告)号: | CN102481319A | 公开(公告)日: | 2012-05-30 |
发明(设计)人: | U·A·基尔南;D·内代利科维 | 申请(专利权)人: | 英特琳斯克拜奥普洛博思有限公司 |
主分类号: | A61K35/16 | 分类号: | A61K35/16 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 杨帆 |
地址: | 美国亚*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 糖尿病 前期 中的 脂蛋白 ciii | ||
1.在一个或多个对象中测定、诊断或监测2型糖尿病、糖尿病前期、胰岛素抗性和其相关病症中至少一种的方法,所述方法包括分析ApoCIII和其变体中至少一种的步骤。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述分析ApoCIII和其变体的步骤包括分析ApoCIII(0)、ApoCIII(1)和ApoCIII(2)中至少一种的步骤。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述分析ApoCIII和其变体中至少一种的步骤包括进行质谱、层析、亲和反应、凝胶电泳、离心、化学方法和染色方法中至少一种的步骤。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述分析ApoCIII的步骤包括进行单一试验的步骤。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述方法还包括进行一次质谱分析的步骤。
6.一种在对象中诊断糖尿病前期的方法,所述方法包括以下步骤:检测来自该对象的生物样品中ApoCIII和其变体中至少一种的水平,当所述ApoCIII和其变体中至少一种的水平受到调节,与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的水平相比有统计学显著性差异,则诊断所述对象为糖尿病前期。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述诊断所述对象为糖尿病前期的步骤包括步骤:当所述ApoCIII和其变体中至少一种的水平增加,与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的水平相比有统计学显著性差异,则诊断所述对象为糖尿病前期。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述检测ApoCIII和其变体中至少一种的水平的步骤包括检测ApoCIII(1)水平的步骤,并且所述诊断所述对象为糖尿病前期的步骤包括步骤:当ApoCIII(1)水平受到调节,与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的ApoCIII(1)水平相比有统计学显著性差异,则诊断所述对象为糖尿病前期。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述诊断所述对象为糖尿病前期的步骤包括步骤:当所述ApoCIII(1)水平提高,与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的ApoCIII(1)水平相比有统计学显著性差异,则诊断所述对象为糖尿病前期。
10.一种在对象中诊断2型糖尿病的方法,所述方法包括以下步骤:检测来自该对象的生物样品中ApoCIII和其变体中至少一种的水平,当所述ApoCIII和其变体中至少一种的水平受到调节,与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的水平相比有统计学显著性差异,则诊断所述对象为2型糖尿病。
11.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述诊断所述对象为2型糖尿病的步骤:包括当所述ApoCIII和其变体中至少一种的水平增加,与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的水平相比有统计学显著性差异,则诊断所述对象为2型糖尿病。
12.如权利要求10所述的方法,其特征在于,所述检测ApoCIII和其变体中至少一种的水平的步骤包括检测ApoCIII(1)水平的步骤,并且所述诊断所述对象为2型糖尿病的步骤包括步骤:当ApoCIII(1)水平受到调节,与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的ApoCIII(1)水平相比有统计学显著性差异,则诊断所述对象为2型糖尿病。
13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述诊断所述对象为2型糖尿病的步骤包括步骤:当所述ApoCIII(1)水平提高,与一个或多个葡萄糖耐量正常对象的ApoCIII(1)水平相比有统计学显著性差异,则诊断所述对象为2型糖尿病。
14.一种在一个或多个对象中评估2型糖尿病、糖尿病前期、胰岛素抗性和其相关病症中至少一种的治疗性处理的方法,所述方法包括监测来自所述一个或多个对象的生物样品中ApoCIII和其变体中至少一种的步骤。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述监测ApoCIII和其变体中至少一种的步骤包括监测ApoCIII(0)、ApoCIII(1)和ApoCIII(2)中至少一种的步骤。
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