[发明专利]使用带有C-端元件的肽和蛋白质的方法和组合物有效
申请号: | 201080037208.0 | 申请日: | 2010-06-22 |
公开(公告)号: | CN102869384A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | E·罗斯拉赫蒂;T·特萨鲁;菅原一树 | 申请(专利权)人: | 伯纳姆医学研究所 |
主分类号: | A61K47/48 | 分类号: | A61K47/48 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 张广育;胡洪慧 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 带有 元件 蛋白质 方法 组合 | ||
1.一种增强共组合物内化、穿入或者内化和穿入进入或通过细胞、组织或者细胞和组织的方法,所述方法包括:
将所述细胞、组织或者细胞和组织暴露于CendR元件和所述共组合物,从而增强所述共组合物内化、穿入或者内化和穿入进入或通过所述细胞、组织或者细胞和组织,其中,在暴露所述细胞、组织或者细胞和组织之前,所述CendR元件和所述共组合物没有相互共价连接或者非共价缔合。
2.一种增强货物组合物内化、穿入或者内化和穿入进入或通过细胞、组织或者细胞和组织的方法,所述方法包括:
将所述细胞、组织或者细胞和组织暴露于CendR元件和所述货物组合物,从而增强所述货物组合物内化、穿入或者内化和穿入进入或通过所述细胞、组织或者细胞和组织,其中所述CendR元件和所述货物组合物相互之间共价连接或者非共价缔合,其中所述CendR元件是2型CendR元件。
3.权利要求2的方法,还包括:在将所述细胞、组织或者细胞和组织暴露于所述CendR元件之前,将所述CendR元件连接至所述货物组合物。
4.权利要求1-3任一项的方法,其中所述CendR元件穿透所述细胞、组织或者细胞和组织。
5.权利要求1-4任一项的方法,其中所述细胞、组织或者细胞和组织在受试者中。
6.权利要求5的方法,其中通过将所述CendR元件和所述共组合物给予所述受试者使得所述细胞、组织或者组织和细胞暴露于所述CendR元件和所述共组合物。
7.权利要求5的方法,其中通过将所述CendR元件和所述货物组合物给予所述受试者使得所述细胞、组织或者组织和细胞暴露于所述CendR元件和所述货物组合物。
8.权利要求1-7任一项的方法,其中所述CendR元件与一个或多个辅助分子缔合。
9.权利要求8的方法,其中所述CendR元件与多个辅助分子缔合。
10.权利要求8或9的方法,其中至少一个所述辅助分子与所述CendR元件重叠。
11.权利要求8-10任一项的方法,其中至少一个所述辅助分子不与所述CendR元件重叠。
12.权利要求8-11任一项的方法,其中至少一个所述辅助分子包含RGD肽、iRGD、Lyp-1肽、NGR肽、iNGR、RGR肽、HER2结合肽或它们的结合物。
13.权利要求8-12任一项的方法,其中一个或多个所述辅助分子独立地是归巢分子、靶向分子、亲和配体、细胞穿入肽、内体逃逸分子、亚细胞靶向分子、核靶向分子或它们的结合物。
14.权利要求13的方法,其中一个或多个所述辅助分子是归巢分子。
15.权利要求13的方法,其中一个或多个所述辅助分子是辅助肽。
16.权利要求8-15任一项的方法,其中所述CendR元件选择性地归巢于脑细胞、组织或者脑细胞和组织、肾细胞、组织或者肾细胞和组织、皮肤和腱细胞、组织或者皮肤和腱细胞与组织、肺细胞、组织或者肺细胞和组织、胰腺细胞、组织或者胰腺细胞和组织、肠细胞、组织或者肠细胞和组织、肾上腺细胞、组织或者肾上腺细胞和组织、视网膜细胞、组织或者视网膜细胞和组织、肝细胞、组织或者肝细胞和组织、前列腺细胞、组织或者前列腺细胞和组织、子宫内膜异位细胞、组织或者子宫内膜异位细胞和组织、卵巢细胞、组织或者卵巢细胞和组织、心脏细胞、组织或者心脏细胞和组织、肿瘤细胞、肿瘤、肿瘤血管或它们的结合。
17.权利要求8-15任一项的方法,其中一个或多个所述辅助分子包含iRGD。
18.权利要求8-17任一项的方法,其中一个或多个所述辅助分子包含Lyp-1肽。
19.权利要求8-18任一项的方法,其中一个或多个所述辅助分子包含iNGR。
20.权利要求8-19任一项的方法,其中一个或多个所述辅助分子包含RGR肽。
21.权利要求8-20任一项的方法,其中所述CendR元件选择性地归巢于肿瘤。
22.权利要求21的方法,其中所述CendR元件选择性地归巢于肿瘤脉管系统。
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