[发明专利]制备烷基链烷醇胺的方法有效
申请号: | 201080037490.2 | 申请日: | 2010-06-25 |
公开(公告)号: | CN102459150A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | C.鲁平;F.古勒梅特 | 申请(专利权)人: | 阿肯马法国公司 |
主分类号: | C07C213/08 | 分类号: | C07C213/08;C07C215/08 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄念;林森 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 烷基 链烷醇胺 方法 | ||
1.用于制备式(A)烷基链烷醇胺的方法:
其中:
R1表示羟烷基,其中烷基部分是直链的并且包含两个碳原子;
R2选自氢原子和包含两个碳原子的并用一个或多个羟基(-OH)取代的直链烷基;
R和R',可以是相同的或者不同的,每个选自氢原子、烷基、羟烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基烷基,其中烷基是包含1-10个,优选地1-6个碳原子的基于线性或支化烃的链,和包含3-9个碳原子的环烷基,限定条件是R和R'不能每个同时地表示氢原子;
或
R和R'共同地与携带它们的碳原子一起形成饱和的或完全或部分不饱和的、单-、双-或多环基团,其任选地包含一个或多个选自氧、硫和氮的杂原子,
所述方法包括在氢和催化剂存在时用式(2)羟基烷基胺使式(1)含羰基化合物还原胺化的步骤:
其中R、R'、R1和R2如上所定义。
2.根据权利要求1的方法,其中式(1)化合物选自丙酮、羟基丙酮、甲基乙基酮(MEK)、甲基丙基酮、甲基异丙基酮、甲基异丁基酮、二乙基酮、二异丁基酮、四氢萘酮、苯乙酮、对甲基苯乙酮、对甲氧基苯乙酮、间甲氧基苯乙酮、2-氨基苯乙酮、1-苯基-3-丁酮、环丁酮、环戊酮、环己酮、二苯酮、2-氨基二苯酮、3-氨基二苯酮、4-氨基二苯酮、3,3,5-三甲基环己酮、2,6-二甲基环己酮、环庚酮、环十二烷酮、乙醛、丙醛、正丁醛、异丁醛、新戊醛、戊醛、正己醛、2-乙基己醛、庚醛,特别地正庚醛,辛醛,特别地正辛醛,十一醛、苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对甲苯甲醛、苯乙醛、羟基新戊醛和糠醛。
3.根据权利要求1的方法,其中式(2)化合物选自单乙醇胺和二乙醇胺。
4.根据前述权利要求任一项的方法,其中式(A)化合物是从甲基乙基酮和从单乙醇胺获得的N-仲-丁基乙醇胺(sBAE)、从正庚醛和从二乙醇胺(DEoA)获得的N-(正庚基)二乙醇胺(C7DEoA)、从丙酮和从单乙醇胺(MEoA)获得的N-(异丙基)乙醇胺、从正丁醛和从二乙醇胺(DEoA)获得的N-(正丁基)二乙醇胺,和从正丁醛和从单乙醇胺(MEoA)获得的N,N'-二(正丁基)乙醇胺。
5.根据前述权利要求任一项的方法,其中基于所述催化剂选自基于元素周期表(IUPAC)的第8、9、10和11族的金属的氢化催化剂,优选基于Ni、Co或者Cu的阮内催化剂,Pd(Pd/C类型)以及亚铬酸铜,更特别地阮内镍类型催化剂。
6.根据前述权利要求任一项的方法,其中氢气压力为在大气压至150巴之间,优选地5巴-80巴,更特别地10巴-50巴。
7.根据前述权利要求任一项的方法,其中反应温度在20℃-180℃的范围内。
8.根据前述权利要求任一项的方法,其以间歇或半连续状态进行,有利地当式(1)含羰基化合物是醛时,该方法以半连续状态进行。
9.根据前述权利要求任一项的方法,其中该反应粗产物用于蒸馏操作中。
10.根据前述权利要求任一项的方法,特征在于它在无有机溶剂时进行操作。
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