[发明专利]经修饰的被胁迫酵母的提取物及相关组合物的美容用途

说明书

相关申请

本申请要求2009年8月31日递交的美国临时专利申请系列号61/238,427的优先权，其内容在此以其全部通过引用而并入。

发明领域

本发明一般性地涉及用于向皮肤或毛发表面施用的组合物，其包含被胁迫酵母的提取物的与金属络合的肽级分，以及涉及此类组合物用于向皮肤或毛发提供特定益处的用途。

发明背景

消费者持续地寻求改善他们的皮肤和毛发的外观。所关心的包括可见的衰老迹象，以及变色或过度色素沉着，发红和/或发炎；和在皮肤表面过度产生油和脂质。因此，仍然需要提供抗衰老、抗炎、抗-脂质和/或淡化效果的产品。

皮肤和毛发色素沉着是由表皮或毛发纤维中存在的黑色素的水平决定的。表皮中存在三种不同类型的黑色素：DHI-黑色素，其颜色是黑色的；DHICA-黑色素，其是褐色的；以及褐黑素，其颜色是微红的。黑色素是在色素细胞(黑素细胞)内称作黑素体的专门的细胞器中合成的，合成过程是以酪氨酸酶在氨基酸酪氨酸上的作用开始的。黑色素合成是由数个细胞内因素(例如酪氨酸酶的活性、小眼球诱导的转录因子(MITF)的活性、激素(例如黑素细胞-刺激激素(MSH))的信号传导、氧化胁迫以及其它因素)调控的。

发炎还促成皮肤变色和对皮肤外观的其它有害影响。Ruiz-Maldonado et al.(1997)Semin Cutan Med Surrg.16(1)：36-43；Tomita et al.(1989)Dermatologica 179 Suppl 1：49-53。例如，发炎的痤疮损伤可导致瘢痕(Holland et al.SeminCutan Med Surg.2005 Jun；24(2)：79-83)；且已显示发炎的累积退变效应加剧人类皮肤内在的(按年代的)和外在的(光)衰老。Pillai，et al.(2005)Int J Cosmet Sci.Feb；27(1)：17-34；Bissett，et al.(1990)Photodermatol.Photoimmunol.Photomed.7：153-8；Thornfeldt，CR(2008)J. Cosmet.Dermatol.7：78-82。关键的炎性介导因子肿瘤坏死因子-α(TNFa)被认为对于急性和慢性皮肤发炎均负有责任。

胶原合成和降解也在通常的皮肤关注中起作用。胶原I(皮肤中的胶原类型)的减少与失去皮肤的紧实和弹性相关并导致与衰老相关的皱纹形成。胶原是身体的主要结构蛋白并且给予皮肤力量，持久性，以及光滑、饱满的外观。它是由位于真皮中的专门的皮肤细胞成纤维细胞产生的，产生的过程涉及由早前胶原I向前胶原I、并最终向原胶原(形成胶原纤维的形式)的转化。胶原I在皮肤中被基质金属蛋白酶(MMP)降解。Gross J，et al.Biochem Biophys Res Commun1974；61：605-12。MMP是相关的锌依赖性蛋白酶的家族，包括金属蛋白酶(MMP-1，MMP-8和MMP-13)和明胶酶(MMP-2和MMP 9)。

透明质酸是在皮肤的美学外观中起作用的另一个皮肤组分。透明质酸是在皮肤中发现的粘多糖(GAG)，其作为细胞外基质的一部分(ECM)。然而随着年龄，GAG合成以及总体的GAG皮肤含量似乎下降。Smith et al.J.Invest.Dermatol.，1962，39，第347-350页；Fleischmajer et al.Biochim.Biophys.Acta，1972，279，第265-275页；Longas et al.Carbohydr.Res.，1987，159，第127-136页。相信GAG的这种减少促成皮肤的机械特性方面与年龄相关的变化，这包括例如，组织水合、以及饱满度和抵抗自由基的保护的变化。Carrino et al.，Arch Biochem Biophys.2000 Jan 1；373(1)：91-101；Vogel et al.，Z Gerontol.1994 May-Jun；27(3)：182-5；Lanir et al.，J Biomech Eng.1990 Feb；112(1)：63-9)；Wiest et al.J Dtsch Dermatol Ges.2008 Mar；6(3)：176-80；Bert et al.Biorheology.1998 May-Jun；35(3)：211-9。