[发明专利]新的嘧啶和三嗪铁调素拮抗剂无效
| 申请号： | 201080038994.6 | 申请日： | 2010-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN102482232A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | F.迪伦伯格;S.布尔克哈特;P.O.盖泽;W.布尔;F.丰克;J.M.拜因布里奇;V.A.科登;S.M.考特尼;T.达文波特;S.耶格尔;M.P.里德吉尔;M.斯拉克;C.J.亚诺尔德;W.T.姚 | 申请（专利权）人： | 维福（国际）股份公司 |
| 主分类号： | C07D239/47 | 分类号： | C07D239/47;C07D251/18;C07D251/66;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;A61K31/53;A61K31/506;A61K31/5377;A61P7/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 石克虎;林森 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嘧啶 三嗪铁调素 拮抗剂 | ||
1.通式(I)的化合物
其中
X选自N或C-R1，其中
R1选自：
- 氢，
- 羟基，
- 卤素，
- 羧基，
- 磺酸残基(-SO3H)，
- 任选地被取代的氨基羰基，
- 任选地被取代的氨基磺酰基，
- 任选地被取代的氨基，
- 任选地被取代的烷基，
- 任选地被取代的酰基，
- 任选地被取代的烷氧基羰基，
- 任选地被取代的酰氧基，
- 任选地被取代的烷氧基，
- 任选地被取代的烯基，
- 任选地被取代的炔基，
- 任选地被取代的芳基，
- 任选地被取代的杂环基；
R2和R3相同或不同且各自选自：
- 氢，
- 羟基，
- 卤素
- 羧基，
- 磺酸残基(-SO3H)，
- 任选地被取代的氨基羰基，
- 任选地被取代的氨基磺酰基，
- 任选地被取代的氨基，
- 任选地被取代的烷基，
- 任选地被取代的酰基，
- 任选地被取代的烷氧基羰基，
- 任选地被取代的酰氧基，
- 任选地被取代的烷氧基，
- 任选地被取代的烯基，
- 任选地被取代的炔基，
- 任选地被取代的芳基，
- 任选地被取代的杂环基；
Y选自：
- 氢
- 羟基，
- 卤素，
- 任选地被取代的芳氧基，和
其中
R4和R5相同或不同且各自选自：
- 氢，
- 任选地被取代的氨基，
- 任选地被取代的氨基羰基，
- 任选地被取代的烷基-，芳基-或杂环基磺酰基，
- 任选地被取代的烷基，
- 任选地被取代的烯基，
- 任选地被取代的炔基，
- 任选地被取代的酰基，
- 任选地被取代的芳基，
- 任选地被取代的杂环基，或
- 其中R4和R5和与它们键合的氮原子一起形成饱和或不饱和的任选地被取代的3-8元环，其能够任选地包含额外的杂原子；
或其药学上可接受的盐。
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