[发明专利]具有纳米粒子溶液和纳米粒子悬浮液的局部用医药制剂以及用其治疗急性和慢性疼痛的方法

权利要求书

1.一种供局部投予的医药制剂，其包含在用于此的医药学上可接受的非纳米粒子载剂中的活性医药成分调配物，其中所述活性医药成分调配物是与所述活性医药成分的纳米粒子于用于此的溶剂中的悬浮液紧密组合和接触的所述活性医药成分于所述溶剂中的饱和溶液。

2.根据权利要求1所述的制剂，其中所述活性医药成分是非类固醇消炎药NSAID。

3.根据权利要求1所述的制剂，其中所述活性医药成分是选自由以下组成的群组的非类固醇消炎药NSAID：醋氯芬酸(aceclofenac)、阿明洛芬(alminoprofen)、阿扎丙宗(apazone)、阿司匹林(aspirin)、苯噁洛芬(benoxaprofen)、布替布芬(butibufen)、卡洛芬(carprofen)、右酮洛芬(dexketoprofen)、双氯芬酸(diclofenac)、联苯吡胺(difenpiramide)、二氟尼柳(diflunisal)、屈噁昔康(droxicam)、恩布芬(enbufen)、依托度酸(etodolac)、非诺洛芬(fenoprofen)、氟芬那酸(flufenamic acid)、氟比洛芬(flurbiprofen)、布洛芬(ibuprofen)、吲哚美辛(indomethacin)、吲哚洛芬(indoprofen)、酮洛芬(ketoprofen)、酮洛酸(ketorolac)、氯诺昔康(lornoxicam)、甲氯芬那酸(meclofenamic acid)、甲芬那酸(mefenamic acid)、美洛昔康(meloxicam)、萘丁美酮(nabumetone)、萘普生(naproxen)、奥沙普秦(oxaprozin)、保泰松(phenylbutazone)、吡罗昔康(piroxicam)、吡洛芬(pirprofen)、普拉洛芬(pranoprofen)、水杨酸(salicylic acid)、舒林酸(sulindac)、舒洛芬(suprofen)、替诺昔康(tenoxicam)、噻洛芬酸(tiaprofenic acid)和托美丁(tolmetin)，和其医药学上可接受的盐、酯或其它衍生物。

4.根据权利要求1所述的制剂，其中所述活性医药成分选自由以下组成的群组：双氯芬酸、酮洛芬、酮洛酸和吡罗昔康。

5.根据权利要求1所述的制剂，其中所述活性医药成分是选自昔康(oxicam)类非类固醇消炎药NSAID。

6.根据权利要求1所述的制剂，其中所述活性医药成分是吡罗昔康。

7.根据权利要求2所述的制剂，其中所述活性医药成分进一步包括局部麻醉剂。

8.根据权利要求2所述的制剂，其中所述活性医药成分进一步包括选自由以下组成的群组的局部麻醉剂：阿替卡因(articaine)、苯佐卡因(benzocaine)、布比卡因(bupivacaine)、辛可卡因(dibucaine)、依替卡因(etidocaine)、左布比卡因(levobupivacaine)、利多卡因(lidocaine)、甲哌卡因(mepivacaine)、哌罗卡因(piperocaine)、丙胺卡因(prilocaine)、罗哌卡因(ropivacaine)、丁卡因(tetracaine)和三甲卡因(trimecaine)。

9.根据权利要求2所述的制剂，其中所述活性医药进一步包括选自由布比卡因、利多卡因、丙胺卡因和丁卡因组成的群组的局部麻醉剂。

10.根据权利要求2所述的制剂，其中所述活性医药进一步包括利多卡因。

11.根据权利要求4所述的制剂，其中所述活性医药进一步包括选自由布比卡因、利多卡因、丙胺卡因和丁卡因组成的群组的局部麻醉剂。

12.根据权利要求6所述的制剂，其中所述活性医药进一步包括利多卡因。

13.根据权利要求1所述的制剂，其中所述活性医药成分的所述纳米粒子的尺寸小于1000nm。

14.根据权利要求1所述的制剂，其中所述活性医药成分的所述纳米粒子的尺寸主要在200到500nm的范围内。

15.根据权利要求1所述的制剂，其中所述活性医药成分的所述纳米粒子的尺寸主要在1到200nm的范围内。