[发明专利]具有高熔体流动性和伊佐德延性的聚丙烯抗冲共聚物

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2009年7月14日提交的美国临时专利申请61/225,417的权益。

技术领域

本发明涉及具有高熔体流动速率和高抗冲强度的聚丙烯抗冲共聚物，并且进一步涉及制备该抗冲共聚物的方法。

背景技术

持续需要具有改进性质的聚丙烯异相共聚物，尤其是具有高熔体流动速率和抗冲特性的材料，特别用于汽车用热塑性烯烃(TPO)应用、成型、注塑、薄层包装和工程应用。

通常用于获取具有高熔体流动速率(MFR)的聚丙烯的一种途径包括化学处理(即减粘裂化)熔融的聚丙烯异相共聚物。不幸的是，所得的减粘共聚物(也称为受控流变(CR)聚合物)通常需要改进的抗冲性能。

发明简述

本发明的一个方面提供包含含有基于丙烯的聚合物的连续相和含有丙烯/乙烯共聚物的不连续橡胶相的抗冲共聚物。本发明该方面的抗冲共聚物的共聚物分率(fraction copolymer)(Fc，以重量百分比(wt.％))表示为至少35，橡胶部分的乙烯含量(Ec，以重量百分比(wt.％))表示为至少38，熔体流动速率为至少50g/10min，以及23℃的缺口伊佐德抗冲强度为至少约615J/m(约11.5ft-lb/in)。在一些实施方式中，抗冲共聚物的熔体流动速率为至少100g/10min。在一些实施方式中，抗冲共聚物的23℃的缺口伊佐德抗冲强度为至少约630J/m(约11.8ft-lb/in)。在一些实施方式中，抗冲共聚物的Ec为至少41。

在一些实施方式中，抗冲共聚物是加成核剂的。同时，在另一些实施例中，抗冲共聚物是不加成核剂的。特别是，抗冲共聚物可以是不加成核剂的且熔体流动速率为至少100g/10min。

在一些实施方式中，抗冲共聚物的减粘裂化率为至少3。这包括抗冲共聚物的减粘裂化率为至少5的实施方式和并进一步包括抗冲共聚物的减粘裂化率为至少10的实施方式。在一些实施方式中，抗冲共聚物的减粘裂化率的范围为4至15。

在一些实施方式中，抗冲共聚物的挠曲模量为至少约758MPa(110,000psi)。这包括其中抗冲共聚物的挠曲模量为至少约827MPa的实施方式。

在一种具体的非限制性实施方式中，抗冲共聚物是加成核剂的抗冲共聚物，包含含有基于丙烯的聚合物的连续相和含有丙烯/乙烯共聚物的不连续橡胶相，其中抗冲共聚物的Fc为至少35，Ec为至少41，熔体流动速率为至少55g/10min和23℃的缺口伊佐德抗冲强度为至少630J/m(11.8ft-lb/in)。在此实施方式中，该加成核剂的抗冲共聚物的减粘裂化率为至少5和挠曲模量为至少882MPa(128,000psi)。用于制备该加成核剂的抗冲共聚物的成核剂可以是有机磷成核剂。

在另一种具体的非限制性实施方式中，抗冲共聚物为不加成核剂的共聚物，包含含有基于丙烯的聚合物的连续相和含有丙烯/乙烯共聚物的不连续橡胶相，所述不连续橡胶相包含至少约41wt.％的乙烯，其中抗冲共聚物的Fc为至少35，Ec为至少41，熔体流动速率为至少100g/10min，以及23℃的缺口伊佐德抗冲强度为至少615J/m(11.5ft-lb/in)。在该实施方式中，所述不加成核剂的抗冲共聚物可以具有减粘裂化率为至少5和挠曲模量为至少772MPa(112,000psi)。这包括其中不加成核剂的抗冲共聚物的减粘裂化率为至少10的实施方式。

本发明的另一方面提供制备抗冲共聚物的方法。该方法包括在至少210℃的温度使聚丙烯抗冲共聚物和减粘裂化剂复混，从而提供减粘裂化率为至少5的减粘裂化聚丙烯抗冲共聚物。这包括减粘裂化聚丙烯抗冲共聚物的减粘裂化率为至少10的实施方式，且进一步包括减粘裂化聚丙烯抗冲共聚物的减粘裂化率范围为4至15的实施方式。在一些实施方式中，所述复混在至少215℃的温度进行。减粘裂化聚丙烯抗冲共聚物可以在不加成核剂的情况下制备。合适的减粘裂化剂包括有机过氧化物，例如线型过氧化物。

优选实施方式的详细描述

除非相反地指出，从上下文暗示或为现有技术惯例，所有的份和百分数均基于重量，而且所有的测试方法是与本申请的提交日期同步的(current)。针对美国专利实践的目的，任何参考的专利、专利申请、或公开在此全部引入作为参考(或其等同的美国版本也引入作为参考)，特别是关于合成技术、定义(不与本申请具体提供的任何定义不一致)和本领域常识的披露内容。