[发明专利]保守的大肠杆菌免疫原无效
申请号: | 201080040619.5 | 申请日: | 2010-07-07 |
公开(公告)号: | CN102666571A | 公开(公告)日: | 2012-09-12 |
发明(设计)人: | L·塞里诺;M·R·丰塔纳;D·G·莫里尔 | 申请(专利权)人: | 诺华有限公司 |
主分类号: | C07K14/245 | 分类号: | C07K14/245;A61K39/02 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 保守 大肠杆菌 免疫原 | ||
1.一种含大肠杆菌(E.coli)蛋白的分离或重组多肽,所述大肠杆菌蛋白选自下组:orf353、细菌Ig样结构域(组1)蛋白(orf405)、流感抗原43(orf1364)、NodT-家族外膜因子脂蛋白流出转运子(orf1767)、gspK(orf3515)、gspJ(orf3516)、tonB-依赖性铁载体受体(orf3597)、菌毛蛋白(orf3613)、upec-948、upec-1232、1型菌毛蛋白的A链前体(upec-1875)、yapH同源物(upec-2820)和溶血素A(recp-3768)。
2.如权利要求1所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽含有的氨基酸序列与SEQ ID NO:1-105有至少80%相同性,至少85%相同性,至少90%相同性,至少95%相同性,至少96%相同性,至少97%相同性,至少98%相同性,至少99%相同性或100%相同性。
3.如权利要求1所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽包含的氨基酸采用成对比对算法与SEQ ID NO:1-105中任一项比对时,从N末端向C末端的各x个氨基酸的移动窗口中具有至少x·y个相同的匹配氨基酸,其中x为30而y为0.75。
4.一种含SEQ ID NO:1-105中任一项的至少10个连续氨基酸的分离或重组多肽,其特征在于,所述至少10个连续氨基酸是致免疫的。
5.如权利要求4所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽是orf353且包含SEQ ID NO:1-2的少于160个、少于150个、少于140个或少于130个氨基酸。
6.如权利要求5所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述至少10个连续氨基酸包含选自SEQ ID NO:211-218的氨基酸序列。
7.如权利要求5所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽至少包含SEQ ID NO:1-2的氨基酸21-162。
8.如权利要求4所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽是细菌Ig-样结构域(组1)蛋白(orf405)且包含SEQ ID NO:3-18的少于1410个、少于1400个、少于1390个或少于1380个氨基酸。
9.如权利要求8所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述至少10个连续氨基酸包含选自SEQ ID NO:219-307和683的氨基酸序列。
10.如权利要求8所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽至少包含SEQ ID NO:3-18的氨基酸595-1008。
11.如权利要求4所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽是流感抗原43(orf1364)且包含SEQ ID NO:19-40的少于1040个、少于1030个、少于1020个或少于1010个氨基酸。
12.如权利要求11所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述至少10个连续氨基酸包含选自SEQ ID NO:308-350的氨基酸序列。
13.如权利要求11所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽至少包含SEQ ID NO:19-40的氨基酸53-620。
14.如权利要求4所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽是NodT-家族外膜因子脂蛋白流出转运子(orf1767)且包含SEQ ID NO:41-47的少于450个、少于440个、少于430个或少于420个氨基酸。
15.如权利要求14所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述至少10个连续氨基酸包含选自SEQ ID NO:351-368的氨基酸序列。
16.如权利要求14所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽至少包含SEQ ID NO:41-47的氨基酸15-457。
17.如权利要求4所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述多肽是gspK(orf3515)且包含SEQ ID NO:48-60的少于320个、少于310个、少于300个或少于290个氨基酸。
18.如权利要求17所述的分离或重组多肽,其特征在于,所述至少10个连续氨基酸包含选自SEQ ID NO:369-384的氨基酸序列。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺华有限公司,未经诺华有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080040619.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。