[发明专利]核酸分析有效

专利信息
申请号: 201080041496.7 申请日: 2010-07-16
公开(公告)号: CN102498397A 公开(公告)日: 2012-06-13
发明(设计)人: 雷莱塔·M·鲁索;凯文·C·米兰达;约翰·斯科格 申请(专利权)人: 总医院有限公司
主分类号: G01N33/48 分类号: G01N33/48
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 李丙林;张英
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 核酸 分析
【权利要求书】:

1.一种来自一个或多个分离自真核生物样品的微泡的核酸提取物,其中,可在所述提取物中检测到18S rRNA和28S rRNA。

2.根据权利要求1所述的核酸提取物,其中,所述生物样品是体液。

3.根据权利要求2所述的核酸提取物,其中,所述体液是尿。

4.根据权利要求2所述的核酸提取物,其中,所述体液是血清或血浆。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的核酸提取物,其中,所述生物样品来自哺乳动物。

6.根据权利要求5所述的核酸提取物,其中,所述生物样品来自人。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的核酸提取物,其中,可在所述提取物中检测到的18S rRNA与28S rRNA的定量比率在约1∶1~约1∶2的范围内;并且优选约为1∶2。

8.根据权利要求7所述的核酸提取物,其中,所述生物样品是蛋白质浓度低于10mg/ml的体液,例如尿,并且所述提取物具有大于或等于5的RNA完整性。

9.根据权利要求7所述的核酸提取物,其中,所述生物样品是蛋白质浓度高于10mg/ml的体液,例如血清或血浆,并且所述提取物具有大于或等于3的RNA完整性。

10.根据权利要求8所述的核酸提取物,其中,来自20ml生物样品的核酸产量大于或等于50pg/ml。

11.根据权利要求9所述的核酸提取物,其中,来自1ml生物样品的核酸产量大于或等于50pg/ml。

12.一种来自一个或多个分离自真核生物样品的微泡的核酸图谱,其中可在所述图谱中检测到18S rRNA和28S rRNA。

13.根据权利要求12所述的图谱,其中,所述生物样品是体液。

14.根据权利要求13所述的图谱,其中,所述体液是尿。

15.根据权利要求13所述的图谱,其中,所述体液是血清或血浆。

16.根据权利要求12至15中任一项所述的图谱,其中,所述生物样品来自哺乳动物。

17.根据权利要求16所述的图谱,其中,所述生物样品来自人。

18.根据权利要求12至18中任一项所述的图谱,其中,18S rRNA与28S rRNA的定量比率在约1∶1~约1∶2的范围内;并且优选约为1∶2。

19.根据权利要求18所述的图谱,其中,所述生物样品是蛋白质浓度低于10mg/ml的体液,例如尿,并且所述核酸具有大于或等于5的RNA完整性。

20.根据权利要求18所述的图谱,其中,所述生物样品是蛋白质浓度高于10mg/ml的体液,例如血清或血浆,并且所述核酸具有RNA完整性大于或等于3的提取物。

21.根据权利要求19所述的图谱,其中,来自20ml生物样品的核酸产量大于或等于50pg/ml。

22.根据权利要求20所述的图谱,其中,来自1ml生物样品的核酸产量大于或等于50pg/ml。

23.一种评价来自分离自真核生物样品的微泡的核酸提取物质量的方法,包括以下步骤:

(a)从微泡中提取RNA;和

(b)通过测定所述提取物中的18S rRNA和28S rRNA量来测量RNA的质量。

24.根据权利要求23所述的方法,其中,所述生物样品是体液。

25.根据权利要求24所述的方法,其中,所述体液是尿。

26.根据权利要求24所述的方法,其中,所述体液是血清或血浆。

27.根据权利要求23至26中任一项所述的方法,其中,所述生物样品来自哺乳动物。

28.根据权利要求27所述的方法,其中,所述生物样品来自人。

29.根据权利要求23至28中任一项所述的方法,其中,18S rRNA与28S rRNA的定量比率在约1∶1~约1∶2的范围内;并且优选约为1∶2。

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