[发明专利]核酸分析有效
申请号: | 201080041496.7 | 申请日: | 2010-07-16 |
公开(公告)号: | CN102498397A | 公开(公告)日: | 2012-06-13 |
发明(设计)人: | 雷莱塔·M·鲁索;凯文·C·米兰达;约翰·斯科格 | 申请(专利权)人: | 总医院有限公司 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 李丙林;张英 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 核酸 分析 | ||
1.一种来自一个或多个分离自真核生物样品的微泡的核酸提取物,其中,可在所述提取物中检测到18S rRNA和28S rRNA。
2.根据权利要求1所述的核酸提取物,其中,所述生物样品是体液。
3.根据权利要求2所述的核酸提取物,其中,所述体液是尿。
4.根据权利要求2所述的核酸提取物,其中,所述体液是血清或血浆。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的核酸提取物,其中,所述生物样品来自哺乳动物。
6.根据权利要求5所述的核酸提取物,其中,所述生物样品来自人。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的核酸提取物,其中,可在所述提取物中检测到的18S rRNA与28S rRNA的定量比率在约1∶1~约1∶2的范围内;并且优选约为1∶2。
8.根据权利要求7所述的核酸提取物,其中,所述生物样品是蛋白质浓度低于10mg/ml的体液,例如尿,并且所述提取物具有大于或等于5的RNA完整性。
9.根据权利要求7所述的核酸提取物,其中,所述生物样品是蛋白质浓度高于10mg/ml的体液,例如血清或血浆,并且所述提取物具有大于或等于3的RNA完整性。
10.根据权利要求8所述的核酸提取物,其中,来自20ml生物样品的核酸产量大于或等于50pg/ml。
11.根据权利要求9所述的核酸提取物,其中,来自1ml生物样品的核酸产量大于或等于50pg/ml。
12.一种来自一个或多个分离自真核生物样品的微泡的核酸图谱,其中可在所述图谱中检测到18S rRNA和28S rRNA。
13.根据权利要求12所述的图谱,其中,所述生物样品是体液。
14.根据权利要求13所述的图谱,其中,所述体液是尿。
15.根据权利要求13所述的图谱,其中,所述体液是血清或血浆。
16.根据权利要求12至15中任一项所述的图谱,其中,所述生物样品来自哺乳动物。
17.根据权利要求16所述的图谱,其中,所述生物样品来自人。
18.根据权利要求12至18中任一项所述的图谱,其中,18S rRNA与28S rRNA的定量比率在约1∶1~约1∶2的范围内;并且优选约为1∶2。
19.根据权利要求18所述的图谱,其中,所述生物样品是蛋白质浓度低于10mg/ml的体液,例如尿,并且所述核酸具有大于或等于5的RNA完整性。
20.根据权利要求18所述的图谱,其中,所述生物样品是蛋白质浓度高于10mg/ml的体液,例如血清或血浆,并且所述核酸具有RNA完整性大于或等于3的提取物。
21.根据权利要求19所述的图谱,其中,来自20ml生物样品的核酸产量大于或等于50pg/ml。
22.根据权利要求20所述的图谱,其中,来自1ml生物样品的核酸产量大于或等于50pg/ml。
23.一种评价来自分离自真核生物样品的微泡的核酸提取物质量的方法,包括以下步骤:
(a)从微泡中提取RNA;和
(b)通过测定所述提取物中的18S rRNA和28S rRNA量来测量RNA的质量。
24.根据权利要求23所述的方法,其中,所述生物样品是体液。
25.根据权利要求24所述的方法,其中,所述体液是尿。
26.根据权利要求24所述的方法,其中,所述体液是血清或血浆。
27.根据权利要求23至26中任一项所述的方法,其中,所述生物样品来自哺乳动物。
28.根据权利要求27所述的方法,其中,所述生物样品来自人。
29.根据权利要求23至28中任一项所述的方法,其中,18S rRNA与28S rRNA的定量比率在约1∶1~约1∶2的范围内;并且优选约为1∶2。
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