[发明专利]表征细胞重编程的方法及其应用无效
申请号: | 201080043012.2 | 申请日: | 2010-07-27 |
公开(公告)号: | CN102549430A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 方晔;S·K·派;F·韦里耶 | 申请(专利权)人: | 康宁股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/553;G01N33/569;G01N33/50 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 张静 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 表征 细胞 编程 方法 及其 应用 | ||
1.一种方法,包括:
a.获得未分化的细胞,
b.将所述未分化的细胞附着于无标记生物传感器系统的生物传感器表面上,
c.培养所述附着的细胞直至第一检测点,
d.获得某标志物的第一检测点一级概况。
2.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,还包括:
a.培养所述附着的细胞直至第二检测点,
b.获得所述标志物的第二检测点一级概况。
3.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,还包括:
a.培养所述附着的细胞直至第三检测点,
b.获得所述细胞的第三检测点一级概况。
4.一种方法,包括:
a.获得分化的细胞,
b.将所述分化的细胞附着于生物传感器表面上,
c.培养所述附着的细胞直至第一检测点,
d.获得某标志物的第一检测点一级概况,
e.获得相应细胞,
f.将所述相应细胞附着于生物传感器表面上,
g.培养所述相应细胞直至第一检测点,
h.获得所述标志物的第一检测点一级概况。
5.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,还包括获得所述生物传感器表面的细胞附着一级概况。
6.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,所述附着概况在附着后不到10小时、9小时、8小时、7小时、6小时、5小时、4小时、3小时、2小时、1小时、0.5小时、0.2小时或0.1小时获得。
7.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,还包括对一组生物传感器表面重复步骤a和b和获得该组生物传感器表面中各生物传感器表面的细胞附着概况。
8.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,包括对一组检测点n重复步骤c和d,产生一组检测点n一级概况。
9.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,还包括温育分子、未知分子、候选药物分子或候选重编程分子与细胞,然后获得某标志物的一级概况。
10.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,还包括在多于一个时间点温育所述分子、所述未知分子、所述候选药物分子或所述候选重编程分子与所述细胞,和获得各时间点的某标志物的一级概况。
11.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,还包括利用一组标志物表征所述细胞和产生各标志物的一组一级概况。
12.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,还包括在多于一个时间点或所述细胞的一组条件下产生各标志物的一级概况。
13.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,还包括产生温育分子、未知分子、候选药物分子或候选重编程分子对于一组标志物中各标志物的二级概况。
14.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,在各检测点产生各标志物的一级概况。
15.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,所述生物传感器表面包括层粘连蛋白、组织培养处理的生物传感器表面、纤连蛋白、天然束枪、细胞粘附肽、组织培养处理的。
16.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,所述第一检测点在附着后的3小时或不到、3天或不到、7天或不到、10天或不到,开始分化时,分化期间,或分化成熟后。
17.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,所述第二检测点在附着后的3小时或不到、3天或不到、7天或不到、10天或不到。
18.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,所述第三检测点在附着后的3小时或不到、3天或不到、7天或不到、10天或不到。
19.如权利要求1-43中任一项所述的方法,其特征在于,细胞信号传导表征包括利用标志物。
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