[发明专利]多孔性聚丙烯膜卷有效

专利信息
申请号: 201080044646.X 申请日: 2010-09-13
公开(公告)号: CN102575038A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 松井良辅;大仓正寿;藤本聪一;久万琢也 申请(专利权)人: 东丽株式会社
主分类号: C08J9/00 分类号: C08J9/00;C08L23/12
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 段承恩;田欣
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 多孔 聚丙烯
【说明书】:

技术领域

本发明涉及多孔性聚丙烯膜卷。具体地说,涉及高孔隙率、同时厚度均一性非常优异的、适合作为蓄电装置用隔膜的多孔性聚丙烯膜卷。

背景技术

将聚丙烯膜微形成大量细孔、并形成贯穿孔的多孔性聚丙烯膜,由于其透过性、低比重等的特性而在电池、电解电容器的隔膜、各种分离膜、衣料、医疗用途中的透湿防水膜等众多领域用途中被展开应用。

其中,作为使聚丙烯膜形成大量细孔的方法,已经提出了各种提案。如果将形成大量细孔的方法大致分类,则可以分成湿式法和干式法。

现有技术文献

专利文献

湿式法是以下方法:以聚丙烯作为基体树脂,添加被提取物,混合后进行片化,然后使用被提取物的良溶剂仅提取被提取物,从而在基体树脂中产生孔隙的方法,已经提出了例如、专利文献1的提案。另一方面,例如专利文献2中,作为干式法提出了以下方法:在熔融挤出时采用低温挤出、高拉伸比,由此控制片化的拉伸前的膜中的层状结构,将其沿着长度方向单轴拉伸,以使得在层合界面发生开裂、形成孔隙的方法(所谓的层合拉伸法)。此外,例如、专利文献3中作为干式法提出了以下方法:向无机粒子或作为基体树脂的聚丙烯等中添加大量粒子形式的非相容树脂,形成片后再拉伸,由此使得粒子和聚丙烯树脂界面开裂,形成孔隙的方法。进而例如、专利文献4~6中提出了以下方法:利用作为聚丙烯的多晶型物的α型结晶(α晶)和β型结晶(β晶)的结晶密度差别和结晶转变在膜中形成孔隙的所谓β晶法的方法。

上述各种多孔化方法中,β晶法可以通过双轴拉伸来控制机械特性、热稳定性、透过性能,且生产性优异,所以作为多孔化方法被认为是优异的。例如在专利文献7提出了以下方案:通过使纵向拉伸后的膜中残留β晶,并使该β晶为特定的取向度,由此来提高膜的厚度均一性。

例如、专利文献8、9中提出了,关注于多孔性膜的厚度均一性,针对采用提取法进行的多孔化,将提取前的滚轧处理和提取、拉伸工序组合。进而,例如、在专利文献10中提出了,提取法中、不仅厚度均一性而且机械特性、尺寸稳定性优异的聚烯烃微多孔膜。

此外,例如专利文献11中提出了使用填充剂的厚度均一性优异的多孔性膜。

专利文献1:日本特开昭55-131028号公报

专利文献2:日本特公昭55-32531号公报

专利文献3:日本特开昭57-203520号公报

专利文献4:日本特开昭63-199742号公报

专利文献5:日本特开平6-100720号公报

专利文献6:日本特开平9-255804号公报

专利文献7:PCT国际公开2002/066233号小册子

专利文献8:日本特开2000-230072号公报

专利文献9:日本特开2001-2812号公报

专利文献10:日本特开2004-196870号公报

专利文献11:日本特开平7-216120号公报

发明内容

发明要解决的课题

专利文献4~6的技术,需要以通过由β晶向α晶转变时的纳米级的体积变化形成的孔隙为起点,将孔隙扩大,所以在特性的均一性方面存在问题。

专利文献7的技术,由于在纵向拉伸后也残留β晶,多孔化效率差,所以孔隙率低,且厚度的测定方法中采用涡电流或电磁感应,所以不能正确评价多孔性膜的厚度,而且厚度的读取精度差,即使作为测定值的均一性良好,实际上厚度均一性也差,作为蓄电装置用隔膜的实用价值差。

专利文献8、9的技术,在这些提案中是孔隙率低的多孔性膜的技术,不能达到要作为隔膜使用所必要的均一性水平,作为蓄电装置用隔膜的实用价值差。

专利文献10的技术,通过使用高分子量聚烯烃来控制特性,所以如果提高均一性,则孔隙率降低,作为高输出用途的蓄电装置用隔膜的实用价值差。

专利文献11的技术,是单轴拉伸膜,实际上仅通过观察来判断拉伸变动的有无,厚度并不均一,且由于填充剂存在,而会引起电化学的副反应,所以不适合蓄电装置用隔膜。

如上所述,通过高孔隙率而适合蓄电装置用隔膜、且厚度均一性优异的微多孔膜迄今尚不存在,如果重视厚度均一性则孔隙率降低,在作为蓄电装置用的隔膜使用时,存在不能实现蓄电装置的高输出化、高性能化的问题。

本发明的课题在于解决上述问题。即、提供不仅透气性、孔隙率优异、而且厚度均一性优异,所以能够将蓄电装置的性能完全充分利用的、适合蓄电装置用隔膜的多孔性聚丙烯膜卷。

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