[发明专利]N1-磺酰基-5-氟代嘧啶酮衍生物

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2009年8月7日提交的美国临时专利申请61/232,204的优先权。

背景技术和发明内容

天然来源或合成来源的杀真菌剂是用于保护和/或治疗植物免受由农业相关真菌造成的破坏的化合物。通常，没有单一的杀真菌剂可用于所有情况。因此，正在研究生产可具有更好性能、更易使用和成本更低的杀真菌剂。

本发明涉及N1-磺酰基-5-氟代嘧啶酮化合物和它们作为杀真菌剂的用途。本发明化合物可提供针对子囊菌类(ascomycetes)、担子菌类(basidiomycetes)、半知菌类(deuteromycetes)和卵菌类(oomycetes)的保护。

本发明的一个实施方案可包括式I化合物：

式I

其中R¹为：

H；

任选取代有1-3个R⁴的C₁-C₆烷基；

任选取代有1-3个R⁴的C₂-C₆烯基；

任选取代有1-3个R⁴的C₃-C₆炔基；

苯基或苄基，其中所述苯基或苄基中的每个可任选取代有1-3个R⁵，或者取代有5-或6-元的饱和或不饱和环系，或者取代有5-6稠合环系，或者取代有6-6稠合环系，其中所述5-或6-元的饱和或不饱和环系、5-6稠合环系、6-6稠合环系各自含有1-3个杂原子，其中每个环可任选取代有1-3个R⁵；

任选取代有1-3个R⁵的联苯基或任选取代有1-3个R⁵的萘基；

-(CHR⁶)_mOR⁷；

-C(＝O)R⁸；

-C(＝S)R⁸；

-C(＝O)OR⁸；

-C(＝S)OR⁸；

-S(O)₂R⁸；

-(CHR⁶)_mN(R⁹)R¹⁰；

-C(＝O)N(R⁹)R¹⁰；或

-C(＝S)N(R⁹)R¹⁰；

其中m为整数1-3；

R²为：

H；或者

任选取代有R⁴的C₁-C₆烷基；

可选择地，R¹和R²可一起形成＝CR¹¹N(R¹²)R¹³；

R³为-S(O)₂R¹⁴；

R⁴独立地为卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄烷氧基、C₁-C₄卤代烷氧基、C₁-C₄烷基硫基、C₁-C₄卤代烷基硫基、氨基、卤代硫基(halothio)、C₁-C₃烷基氨基、C₂-C₆烷氧基羰基、C₂-C₆烷基羰基、C₂-C₆烷基氨基羰基、羟基或C₃-C₆三烷基甲硅烷基；