[发明专利]肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法及组合物

权利要求书

1.一种评价受试者肾状态的方法，包括：

进行一种或多种测定，所述测定设定成检测取自受试者的体液样本上的选自肿瘤坏死因子受体超家族成员10B、钙粘着蛋白-16、胱天蛋白酶-9、细胞死亡的Bcl2拮抗剂、胱天蛋白酶-1、钙粘着蛋白-1、聚[ADP-核糖]聚合酶1、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1、钙粘着蛋白-5、肌红蛋白、载脂蛋白A-II、粘蛋白-16、癌胚抗原相关的细胞粘附分子5和细胞肿瘤抗原p53的一种或多种生物标记物，从而提供测定结果；以及

将所述测定结果与所述受试者的所述肾状态相关联。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括将所述测定结果与所述受试者的所述肾状态的危险分级、诊断、分期、分类和监测中的一种或多种相关联。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关联步骤包括根据所述测定的结果确定所述受试者日后肾状态的一种或多种变化的可能性。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述日后肾状态的一种或多种变化包括日后肾功能损伤、日后肾功能衰弱、日后肾功能改善和日后急性肾衰竭(ARF)中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者没有罹患急性肾衰竭。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者还没有经历血清肌酐比在获得所述体液样本的时间之前测定的基线值提高1.5倍或更多倍。

7.根据权利要求1所述的方法，其中在获得所述体液样本的时间之前所述受试者具有至少0.5ml/kg/hr的12小时排尿量。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者还没有经历血清肌酐比在获得所述体液样本的时间之前测定的基线值提高0.3mg/dL或更多。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者(i)还没有经历血清肌酐比在获得所述体液样本的时间之前测定的基线值提高1.5倍或更多倍，(ii)在获得所述体液样本的时间之前具有至少0.5ml/kg/hr的12小时排尿量，以及(iii)还没有经历血清肌酐比在获得所述体液样本的时间之前测定的基线值提高0.3mg/dL或更多。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0或R。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0，并且所述相关联步骤包括确定所述受试者将在72小时内达到RIFLE阶段R、I或F的可能性。

12.根据权利要求10所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0或R，并且所述相关联步骤包括确定所述受试者将在72小时内达到RIFLE阶段I或F的可能性。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0，并且所述相关联步骤包括确定所述受试者将在72小时内达到RIFLE阶段F的可能性。

14.根据权利要求12所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段R，并且所述相关联步骤包括确定所述受试者将在72小时内达到RIFLE阶段I或F的可能性。

15.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段0、R或I，并且所述相关联步骤包括确定所述受试者将在72小时内达到RIFLE阶段F的可能性。

16.根据权利要求15所述的方法，其中所述受试者处于RIFLE阶段I，并且所述相关联步骤包括确定所述受试者将在72小时内达到RIFLE阶段F的可能性。

17.根据权利要求11所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者将在48小时内达到RIFLE阶段R、I或F的可能性。

18.根据权利要求12所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者将在48小时内达到RIFLE阶段I或F的可能性。

19.根据权利要求13所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者将在48小时内达到RIFLE阶段I或F的可能性。

20.根据权利要求17所述的方法，其中所述相关联步骤包括确定所述受试者将在48小时内达到RIFLE阶段F的可能性。