[发明专利]连续生产聚酯混合物的方法

说明书

本发明涉及一种连续生产聚酯混合物的方法，该混合物包含：

a)10-80重量％由脂族或脂族和芳族二羧酸和脂族二羟基化合物构成的可生物降解聚酯(Q)，和

b)20-90重量％一种或多种选自如下的聚合物(T)：聚乳酸、聚己内酯、聚碳酸亚丙酯、聚乙醇酸交酯、脂族聚酯、乙酸纤维素和聚羟基链烷酸酯，

其中

i)在不加入任何催化剂下混合由脂族二羟基化合物、脂族和芳族二羧酸以及合适的话其他共聚单体(组分C)构成的混合物，得到糊，或者作为替换在不加入任何催化剂下将二羧酸的液体酯以及二羟基化合物和合适的话其他共聚单体供入该体系中并在第一步中使该混合物与全部量或部分的催化剂一起连续酯化或酯交换；

ii)在第二步中使在i)中得到的酯交换或酯化产物连续缩聚至根据DIN 53728的特性粘度为20-70cm³/g；

iii)在第三步中使可由ii)得到的产物连续缩聚至根据DIN 53728的特性粘度为60-170cm³/g，以及

iv)在第四步中将可由iii)得到的产物(聚酯Q)与聚合物T连续混合，以及

v)合适的话在第五步中使可由iv)得到的聚合物混合物以加聚反应与扩链剂D连续反应至根据DIN 53728的特性粘度为150-320cm³/g。

本发明尤其涉及一种连续生产聚合物混合物的方法，该混合物包含：

a)40-75重量％由脂族或脂族和芳族二羧酸和脂族二羟基化合物构成的可生物降解聚酯(Q)，和

b)25-60重量％聚乳酸，

其中

i)在不加入任何催化剂下混合由脂族二羟基化合物、脂族和芳族二羧酸以及合适的话其他共聚单体(组分C)构成的混合物，得到糊，或者作为替换在不加入任何催化剂下将二羧酸的液体酯以及二羟基化合物和合适的话其他共聚单体供入该体系中并在第一步中使该混合物与全部量或部分的催化剂一起连续酯化或酯交换；

ii)在第二步中使在i)中得到的酯交换或酯化产物连续缩聚至根据DIN 53728的特性粘度为20-60cm³/g；

iii)在第三步中使可由ii)得到的产物连续缩聚至根据DIN 53728的特性粘度为70-130cm³/g，以及

iv)在第四步中将可由iii)得到的产物(聚酯Q)与聚乳酸连续混合，以及

v)优选在第五步中使可由iv)得到的聚合物混合物以加聚反应与扩链剂D连续反应至根据DIN 53728的特性粘度为150-320cm³/g。

生产包含基于脂族和/或芳族二羧酸和脂族二羟基化合物的可生物降解聚酯Q和聚合物T的聚酯混合物的现有技术尤其描述了间歇方法，即利用造粒的聚酯Q和造粒的聚合物T的熔融以及随后在适合该目的的混合组件中混合的方法(WO-A 06/074815和WO-A 96/15173)。聚酯Q本身也大多数间歇生产。不为在先公布的PCT/EP2009/054116解释了间歇程序所产生的缺点可以通过在步骤i)-iii)中使用连续聚酯合成而克服。这是用于生产酸值小于1.0且具有尤其对挤出应用令人感兴趣的粘度范围的聚酯的第一种成功方法。由于聚合物T对酸敏感，因此由连续方法生产的上述聚酯特别好地适合生产与聚合物T的混合物。

对于PCT/EP2009/054116中所述混合物，首先将聚酯造粒，然后再熔融并与T的聚合物熔体合并。在该工艺过程中引入水，其损害易水解的聚合物T。上述造粒和再熔融方法也可能引入白点，这对于诸如薄膜的应用是主要问题。

惊人的是现已发现在引言中所述包括步骤i-iv，优选i-v的本发明方法极好地适合生产不产生白点的低水含量聚酯混合物。

可生物降解聚酯Q是例如描述于WO-A 96/15173和DE-A 102005053068中的脂族和半芳族聚酯。

可生物降解聚酯尤其为具有下结构的脂族/芳族聚酯：

A)由如下化合物构成的酸组分：

a1)30-99mol％至少一种脂族二羧酸或其酯或其混合物，

a2)1-70mol％至少一种芳族二羧酸或其酯或其混合物，和

a3)0-5mol％含磺酸酯基团的化合物，

其中组分a1)-a3)的摩尔百分数之和为100％，和

B)由如下化合物构成的二醇组分：