[发明专利]IL1RAP在急性和慢性髓细胞样白血病细胞上的表达有效
| 申请号： | 201080047833.3 | 申请日： | 2010-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN102639565A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | T.菲奥里托斯;M.贾拉斯 | 申请（专利权）人： | 坎塔吉亚有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K16/30 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 秦剑 |
| 地址： | 瑞典*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | il1rap 急性 慢性 细胞 白血病 表达 | ||
1.试剂，其包括以下或由以下组成：对白细胞介素-1受体辅助蛋白(IL1RAP)特异的结合部分；该试剂用于诱导与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞的细胞死亡和/或抑制所述细胞的生长和/或增殖，其中所述细胞表达IL1RAP。
2.试剂，其包括以下或由以下组成：对白细胞介素-1受体辅助蛋白(IL1RAP)特异的结合部分；该试剂用于检测与血液肿瘤病症相关的病理干细胞和/或祖细胞，其中所述细胞表达IL1RAP。
3.权利要求1或2的试剂，其中所述血液肿瘤病症为白血病。
4.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述血液肿瘤病症与含有BCR/ABL1融合基因的细胞相关。
5.权利要求4的试剂，其中所述病理干细胞和/或祖细胞含有BCR/ABL1融合基因。
6.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述血液肿瘤病症与含有Ph染色体的细胞相关。
7.权利要求6的试剂，其中所述病理干细胞和/或祖细胞含有Ph染色体。
8.权利要求1至3中任一项的试剂，其中所述血液肿瘤病症与含有BCR/ABL1融合基因的细胞不相关。
9.权利要求8的试剂，其中所述血液肿瘤病症与含有Ph染色体的细胞不相关。
10.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述血液肿瘤病症选自慢性髓细胞样白血病(CML)、骨髓增生病(MPD)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性成淋巴细胞性白血病(ALL)和急性髓细胞样白血病(AML)。
11.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为CML。
12.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为MPD。
13.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为MDS。
14.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为ALL。
15.权利要求10的试剂，其中所述血液肿瘤病症为AML。
16.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述结合部分对于人IL1RAP具有特异性。
17.前述权利要求中任一项的试剂，其中IL1RAP位于细胞的表面。
18.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述试剂能够阻断一个或多个共同受体与IL1RAP的结合。
19.权利要求18的试剂，其中所述一个或多个共同受体选自IL1R1、ST2、C-KIT和IL1RL2。
20.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述试剂能够杀灭所述病理干细胞和/或祖细胞。
21.权利要求20的试剂，其中所述试剂能够诱导所述干细胞和/或祖细胞的凋亡。
22.权利要求20或21的试剂，其中所述细胞的杀灭是由抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)诱导的。
23.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述试剂包括多肽或由多肽组成。
24.权利要求23的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成：对IL1RAP具有结合特异性的抗体或其抗原结合片段，或所述抗体或抗原结合片段的变体、融合体或衍生物，或所述变体或其衍生物的融合体，其保持对IL1RAP的结合特异性。
25.前述权利要求中任一项的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成：抗体或其抗原结合片段。
26.权利要求25的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成：完整的抗体。
27.权利要求25的试剂，其中所述试剂包括以下或由以下组成：抗体的抗原结合片段。
28.权利要求27的试剂，其中抗原结合片段选自Fv片段(例如单链Fv、二硫键键合的Fv和域抗体)和Fab-样片段(例如Fab片段、Fab’片段和F(ab)2片段)。
29.权利要求24至28中任一项的试剂，其中所述抗体是重组抗体。
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