[发明专利]与多种CC趋化因子结合的抗因子抗体

权利要求书

1.分离的抗体或其抗原结合片段，其与至少3种不同的CC趋化因子结合，其中至少一种CC趋化因子是CCL3/MIP-1α、CCL4/MIP-1β或CCL5/RANTES。

2.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其与至少4种不同的CC趋化因子结合。

3.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其不与MCP-1、MCP-2或MCP-3结合。

4.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其与选自CCL2/MCP-1、CCL3/MIP-1α、CCL4/MIP-1β、CCL5/RANTES、CCL14/HCC-1、CCL15/HCC-2、CCL18/PARC和CCL23/MPIF-1的至少3种不同的CC趋化因子结合。

5.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其与CCL2/MCP-1、CCL3/MIP-1α、CCL4/MIP-1β、CCL5/RANTES、CCL14/HCC-1、CCL15/HCC-2、CCL18/PARC和CCL23/MPIF-1的至少一个决定簇结合，其中所述决定簇位于所述CC趋化因子的CC残基与所述趋化因子的最后一个C残基之间。

6.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其与CCL2/MCP-1、CCL3/MIP-1α、CCL4/MIP-1β、CCL5/RANTES、CCL14/HCC-1、CCL15/HCC-2、CCL18/PARC和CCL23/MPIF-1的至少一个决定簇结合，其中所述决定簇位于所述CC趋化因子的N环、30’s环或40’s环中。

7.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其与CC趋化因子之CC受体结合残基内的至少一个决定簇结合。

8.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其中和其所结合之CC趋化因子的趋化活性。

9.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其由杂交瘤细胞系3C12F、7D1G、7D12A、18V4F或18P7E产生，或者其竞争性阻断由杂交瘤细胞系3C12F、7D1G、7D12A、18V4F或18P7E产生之抗体的结合。

10.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其是人抗体、人源化抗体，或嵌合的人-鼠抗体，或其抗原结合片段。

11.权利要求1的分离的抗体或其抗原结合片段，其与选自CCL3/MIP-1α、CCL4/MIP-1β、CCL5/RANTES、CCL15/HCC-2和CCL23/MPIF-1的至少5种CC趋化因子结合，并且其基本上不与CCL2/MCP-1结合。

12.权利要求11的分离的抗体或其抗原结合片段，其与所述CC趋化因子中至少一种的N环、30’s环或40’s环中的决定簇结合。

13.权利要求11的分离的抗体或其抗原结合片段，

其与CCL3/MIP-1α的至少一个抗原决定簇结合，所述决定簇位于SEQ ID NO：71的残基11-15(CCFSY)、残基17-24(SRQIPQNF)、残基34-35(QC)或残基57-67(EWVQKYVSDLE)内；

其与CCL4/MIP-1β的至少一个抗原决定簇结合，所述决定簇位于SEQ ID NO：72的残基11-15(CCFSY)、残基17-24(ARKLPHNF)、残基34-35(LC)或残基57-67(SWVQEYVYDLE)内；

其与CCL5/RANTES的至少一个抗原决定簇结合，所述决定簇位于SEQ ID NO：73的残基10-14(CCFAY)、残基16-23(ARPLPRAH)、残基33-34(KC)或残基56-66(KWVREYINSLE)内。

14.权利要求11的分离的抗体或其抗原结合片段，其包含MAb3C12F的至少一个CDR，所述CDR选自SEQ ID NO：3、4、5、8、9、10、53、54、55、58、59和60。

15.权利要求11的分离的抗体或其抗原结合片段，其由产生MAb3C12F的杂交瘤细胞系或其继代培养物产生，或者其竞争性阻断由杂交瘤细胞系3C12F产生之抗体的结合。