[发明专利]新型乙二胺铁调素拮抗剂无效
| 申请号： | 201080050335.4 | 申请日： | 2010-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN102712587A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | F.迪伦伯格;S.布尔克哈特;W.布尔;P.O.盖泽;F.丰克;V.A.科登;S.M.考特尼;T.达文波特;S.耶格尔;M.P.里德吉尔;M.斯拉克;C.J.亚诺尔德;W.T.姚 | 申请（专利权）人： | 维福（国际）股份公司 |
| 主分类号： | C07D211/58 | 分类号： | C07D211/58;C07D401/12;C07D405/12;A61K31/496;A61K31/5377;A61P7/06;C07D211/14;C07D211/62;C07D213/38;C07D239/42;C07D241/20;C07D307/24;C07D |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 石克虎;林森 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型 乙二胺铁调素 拮抗剂 | ||
1. 通式（I）的化合物或其可药用盐
其中
R1和R2相同或不同并各自选自：
- 氢，
- 任选取代的酰基，
- 任选取代的烷基，
- 任选取代的芳基，和
- 任选取代的杂环基；或
R1和R2与和它们键合的氮原子一起形成能任选地含有另外的杂原子的饱和或不饱和的、任选取代的5-至8-元环；
R3选自：
- 任选取代的芳基，和
- 任选取代的杂环基；
R4和R5相同或不同并各自选自：
- 氢，
- 任选取代的烷基磺酰基、芳基磺酰基或杂环基磺酰基，
- 任选取代的酰基，
- 任选取代的烷基，
- 任选取代的烯基，
- 任选取代的炔基，
- 任选取代的芳基，和
- 任选取代的杂环基；或
R4和R5与和它们键合的氮原子一起形成能任选地含有另外的杂原子的饱和或不饱和的、任选取代的5-至8-元环。
2. 根据权利要求1的化合物或其可药用盐，其中
R1和R2相同或不同并各自选自：
- 氢，
- 任选取代的烷基，
- 任选取代的芳基，和
- 任选取代的杂环基；或
R1和R2与和它们键合的氮原子一起形成能任选地含有另外的杂原子的饱和或不饱和的、任选取代的5-至6-元环；
R3选自：
- 任选取代的芳基，和
- 任选取代的杂环基；
R4和R5相同或不同并各自选自：
- 氢，
- 任选取代的烷基，
- 任选取代的芳基，和
- 任选取代的杂环基；或
R4和R5与和它们键合的氮原子一起形成能任选地含有另外的杂原子的饱和或不饱和的、任选取代的5-至6-元环。
3. 根据权利要求1或2的化合物或其可药用盐，其中这些符合通式（Ia）
,
且其中
X选自：O、N或CH；
R6选自：
- 氢，
- 任选取代的烷基，
- 任选取代的烯基，
- 任选取代的炔基，
- 任选取代的酰基，
- 任选取代的烷氧基羰基，
- 任选取代的氨基，
- 任选取代的氨基羰基，
- 任选取代的烷基磺酰基、芳基磺酰基或杂环基磺酰基，
- 任选取代的芳基，和
- 任选取代的杂环基；
R7选自：
- 氢，
- 羟基，
- 卤素，
- 氰基，
- 硝基，
- 羧基，
- 磺酸基（-SO3H），
- 任选取代的氨基，
- 任选取代的氨基羰基，
- 任选取代的氨基磺酰基，
- 任选取代的酰基，
- 任选取代的酰氧基，
- 任选取代的烷氧基，
- 任选取代的烷氧基羰基，
- 任选取代的烷基，
- 任选取代的烯基，
- 任选取代的炔基，
- 任选取代的芳基，和
- 任选取代的杂环基。
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