[发明专利]通过中和剂改性的丙烯基聚合物及其成型方法无效

专利信息
申请号: 201080051603.4 申请日: 2010-11-09
公开(公告)号: CN102666610A 公开(公告)日: 2012-09-12
发明(设计)人: M·麦克利奥德 申请(专利权)人: 弗纳技术股份有限公司
主分类号: C08F110/06 分类号: C08F110/06
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 沙永生
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 通过 中和剂 改性 丙烯 聚合物 及其 成型 方法
【说明书】:

技术领域

本发明的实施方式一般涉及改性丙烯基聚合物(modified propylene based polymer)。

背景技术

对于加工应用如注塑、片材成型和固态成型来说,丙烯基聚合物的成核可提供加工效率。但是,这种成核会造成制品性质退化,如收缩不同,光学性质下降。因此,需要提供聚合物及其成型方法,其中利用成核改善加工性能,同时保持或改进聚合物制品中的聚合物性质。

发明内容

本发明的实施方式包括由改性丙烯基聚合物形成的聚合物制品。改性丙烯基聚合物一般包含丙烯基聚合物、包含超级成核剂的成核剂以及中和剂组合物,其中所述中和剂组合物包含选自硬脂酰乳酸盐、乳酸盐、水滑石、氢氧化物及其组合的第一化合物,并可任选包含选自金属硬脂酸盐的第二化合物,其中所述乳酸盐选自由硬脂酸和乳酸衍生而来的改性钙盐以及乳酸钙。

在一个或多个实施方式中,所述第一化合物包含乳酸盐和水滑石。

在上述一个或多个实施方式中,改性丙烯基聚合物的晶化温度至少比中和剂组合物仅含金属硬脂酸盐的丙烯基聚合物的晶化温度高2℃。

在上述一个或多个实施方式中,所述中和剂组合物约占所述改性丙烯基聚合物的0.002重量%-0.8重量%。

在上述一个或多个实施方式中,当所述聚合物制品的厚度等于或小于60密耳时,所述制品在每密耳制品厚度上的雾度小于0.9%/密耳。

在上述一个或多个实施方式中,所述聚合物制品的光泽度至少为70%。

在上述一个或多个实施方式中,所述超级成核剂包含二环[2,2,1]庚烷-2,3-二羧酸二钠。

在上述一个或多个实施方式中,所述金属硬脂酸盐选自硬脂酸钙和硬脂酸锌。

在上述一个或多个实施方式中,所述制品是注塑制品。

一个或多个实施方式还包括形成聚合物制品的方法。所述方法一般包括提供所述改性丙烯基聚合物,将所述改性丙烯基聚合物成型为聚合物制品。

在上述一个或多个实施方式中,所述制品是注塑制品。

在上述一个或多个实施方式中,所述制品选自带材和双轴取向薄膜。

附图说明

图1显示了多个聚合物样品的峰值晶化温度与硬脂酸盐浓度之间的关系。

图2显示了多个聚合物样品的雾度与硬脂酸盐浓度之间的关系。

具体实施方式

引言和定义

现在给出详细说明。所附权利要求书中的每一项限定一项独立发明,为了防止侵权,应认为该独立的发明包括权利要求中规定的各要素或限制的等同内容。根据上下文,以下所有提到的本“发明”,在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下,可以认为所提到的本“发明”是指一项或多项权利要求中叙述的主题,但不一定是所有权利要求中叙述的主题。以下将更详细地描述各项发明,包括具体实施方式、形式和实施例,但是各项发明并不限于这些实施方式、形式或实施例,说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是为了使本领域的普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各项发明。

本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术语,应给予在提交本申请时相关领域的人员按印刷出版物和颁布的专利中的表述而赋予该术语的最宽泛的定义。此外,除非另有说明,否则,本文所述的所有化合物都可以是取代或未取代的,列出的化合物包括其衍生物。

此外,各种范围和/或数值限制可能在下文清楚地表述出来。应当认识到,除非另外指出,否则,端点是可以互换的。此外,任何范围包括落在清楚表述的范围或限制之内的同样量级的迭代范围。

本文描述了由改性丙烯基聚合物形成的聚合物制品。改性丙烯基聚合物提供了具有改进的性质的聚合物制品。

催化剂体系

用于聚合烯烃单体的催化剂体系包括任何合适的催化剂体系。例如,该催化剂体系可以包括铬基催化剂体系,包括茂金属催化剂体系在内的单中心(single site)过渡金属催化剂体系,齐格勒-纳塔催化剂体系,或它们的组合。例如,可以将所述催化剂活化,用于随后的聚合,并且可以与载体材料结合,或者可以不与载体材料结合。下面给出了对这些催化剂体系的简要讨论,但是这些简要讨论决不是用来将本发明的范围局限于这些催化剂。

例如,齐格勒-纳塔催化剂体系一般由金属组分(如催化剂)与一种或多种其他组分例如催化剂载体、助催化剂和/或例如一种或多种电子给体的组合形成。

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