[发明专利]增强的疟疾MSP-1亚单位疫苗有效
| 申请号： | 201080052479.3 | 申请日： | 2010-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN102648209B | 公开（公告）日： | 2018-04-27 |
| 发明（设计）人： | D·E·克莱门茨;K·M·普斯克;G·S·N·辉 | 申请（专利权）人： | 夏威夷生物技术公司;夏威夷大学 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;A61K39/002 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司11270 | 代理人： | 蒋雅洁,孟桂超 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 增强 疟疾 msp 单位 疫苗 | ||
【权利要求书】：
1.一种具有增强的免疫原性的MSP-1C-端重组亚单位蛋白，包括：
恶性疟原虫MSP-1蛋白C-端区域的p19核心区域，所述p19核心区域与p33区域的选定片段连接；且
所述重组亚单位蛋白在基于细胞的表达系统中表达和分泌，
其中，所述p33区域的选定片段不包含氨基酸序列LVQNFPNTIISKLIEGK，其中，所述p33区域的选定片段选自由SEQ ID NO：8和SEQ ID NO：14所组成的组。
2.根据权利要求1所述的重组亚单位蛋白，其特征在于，所述增强的免疫原性通过增加的且稳定的寄生生物生长抑制活性来测量。
3.根据权利要求2所述的重组亚单位蛋白，其特征在于，所有被免疫的动物产生大于50％的寄生生物生长抑制活性。
4.根据权利要求1所述的重组亚单位蛋白，其特征在于，所述表达系统是真核细胞培养系统。
5.根据权利要求4所述的重组亚单位蛋白，其特征在于，所述细胞培养表达系统使用昆虫细胞。
6.根据权利要求5所述的重组亚单位蛋白，其特征在于，所述昆虫细胞是果蝇S2细胞。
7.一种用于针对疟疾感染提供保护的疫苗制剂，所述疫苗制剂包括根据权利要求1～6中任一项所述的MSP-1C-端重组亚单位蛋白。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于夏威夷生物技术公司;夏威夷大学，未经夏威夷生物技术公司;夏威夷大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080052479.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
