[发明专利]新颖的乙酰辅酶A羧化酶有效
申请号: | 201080052542.3 | 申请日: | 2010-09-13 |
公开(公告)号: | CN102741413A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | C·贝恩克;D·莫利娜;S·利伯曼;J·巴赫;S·吴 | 申请(专利权)人: | 蓝宝石能源公司 |
主分类号: | C12N15/52 | 分类号: | C12N15/52;C07H21/04;C12N1/21;A01H1/00;C12N1/15;C12N15/82;A01H5/00;C12N1/19 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;郭文洁 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新颖 乙酰 辅酶 羧化酶 | ||
1.一种能够转化光合生物的分离的多核苷酸,包括编码乙酰辅酶A羧化酶的核酸序列,其中该乙酰辅酶A羧化酶包括:
1)SEQ ID NO:157的氨基酸序列;或
2)与SEQ ID NO:157的氨基酸序列具有至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、至少95%、至少98%、或至少99%序列一致性的氨基酸序列。
2.一种存在于光合生物中的乙酰辅酶A羧化酶,包括:
1)SEQ ID NO:157的氨基酸序列;或
2)与SEQ ID NO:157的氨基酸序列具有至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、至少95%、至少98%、或至少99%序列一致性的氨基酸序列。
3.一种编码乙酰辅酶A羧化酶的核苷酸序列,其中该核苷酸序列包括:
1)SEQ ID NO:114或SEQ ID NO:155的核酸序列;或
2)与SEQ ID NO:114或SEQ ID NO:115的核酸序列具有至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、至少95%、至少98%、或至少99%序列一致性的核酸序列,其中该核苷酸序列能够转化一种光合生物。
4.一种包括编码乙酰辅酶A羧化酶的核苷酸序列的载体,其中该乙酰辅酶A羧化酶包括:
1)SEQ ID NO:157的氨基酸序列;或
2)与SEQ ID NO:157的氨基酸序列具有至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、至少95%、至少98%、或至少99%序列一致性的氨基酸序列,其中该载体用来转化一种光合生物。
5.如权利要求4所述的载体,其中该载体是一种表达载体。
6.如权利要求4或5所述的载体,其中该载体进一步包括一个5’调节区。
7.如权利要求6所述的载体,其中该5’调节区进一步包括一个启动子。
8.如权利要求7所述的载体,其中该启动子是一种组成型启动子。
9.如权利要求7所述的载体,其中该启动子是一种诱导型启动子。
10.如权利要求9所述的载体,其中该诱导型启动子是一种光诱导型启动子、一种硝酸盐诱导型启动子、或一种热响应型启动子。
11.如权利要求4至10的任一项所述的载体,进一步包括一个3’调节区。
12.一种用于在光合生物中增加丙二酰辅酶A的产生的方法,包括用编码包括SEQ ID NO:157的氨基酸序列的ACC酶的多核苷酸,或用编码与SEQ ID NO:157的氨基酸序列具有至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、至少95%、至少98%、或至少99%序列一致性的氨基酸序列的多核苷酸来转化该光合生物。
13.如权利要求12所述的方法,其中该光合生物是一种原核生物。
14.如权利要求13所述的方法,其中该原核生物是一种蓝细菌。
15.如权利要求12所述的方法,其中该光合生物是一种真核生物。
16.如权利要求15所述的方法,其中该真核生物是一种维管植物。
17.如权利要求15所述的方法,其中该真核生物是一种非维管光合生物。
18.如权利要求17所述的方法,其中该非维管光合生物是一种藻类。
19.如权利要求12至18的任一项所述的方法,进一步包括用该多核苷酸转化一种质体。
20.如权利要求19所述的方法,其中该质体是一种叶绿体。
21.一种用于增加光合生物内脂肪酸合成的方法,包括用编码包括SEQ ID NO:157的氨基酸序列的ACC酶的多核苷酸,或用编码与SEQ ID NO:157的氨基酸序列具有至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、至少95%、至少98%、或至少99%序列一致性的氨基酸序列的多核苷酸来转化该光合生物。
22.如权利要求21所述的方法,其中该光合生物是一种原核生物。
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