[发明专利]具有纤维素分解增强活性的多肽和编码该多肽的多核苷酸无效

专利信息
申请号: 201080054289.5 申请日: 2010-09-30
公开(公告)号: CN102666846A 公开(公告)日: 2012-09-12
发明(设计)人: 段俊欣;K.M.施诺尔;吴文平 申请(专利权)人: 诺维信公司
主分类号: C12N9/24 分类号: C12N9/24;C12P7/10
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 史悦
地址: 丹麦*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要:
搜索关键词: 具有 纤维素 分解 增强 活性 多肽 编码 多核苷酸
【权利要求书】:

1.具有纤维素分解增强活性的分离的多肽,其选自下组:

(a)包含氨基酸序列的多肽,所述氨基酸序列与SEQ ID NO:2的成熟多肽具有至少60%同一性;

(b)由多核苷酸编码的多肽,所述多核苷酸在中等严格条件下与以下杂交:(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列,(ii)包含于SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列中的cDNA序列,或(iii)(i)或(ii)的全长互补链;

(c)由包含核苷酸序列的多核苷酸编码的多肽,所述核苷酸序列与SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列具有至少60%同一性;和

(d)SEQ ID NO:2的成熟多肽的包含取代、缺失和/或插入一个或多个(几个)氨基酸的变体。

2.权利要求1的多肽,其包含SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:2的成熟多肽或其具有纤维素分解增强活性的片段的氨基酸序列,或由SEQ ID NO:2、SEQID NO:2的成熟多肽或其具有纤维素分解增强活性的片段的氨基酸序列组成。

3.权利要求1的多肽,所述多肽由下述质粒中所含的多核苷酸编码:包含在大肠杆菌DSM 22600中的质粒pXYZ1483。

4.分离的多核苷酸,其包含编码权利要求1-3中任一项的多肽的核苷酸序列。

5.用于产生权利要求1-3中任一项的多肽的方法,其包括:(a)在有助于所述多肽产生的条件下培养细胞,所述细胞以其野生型形式产生所述多肽;和(b)回收所述多肽。

6.用于产生具有纤维素分解增强活性的多肽的方法,其包括:(a)在有助于所述多肽产生的条件下培养包含权利要求4的多核苷酸的重组宿主细胞;和(b)回收所述多肽。

7.用于产生亲本细胞的突变体的方法,所述方法包括破坏或缺失编码权利要求1-3中任一项的多肽或其部分的多核苷酸,其导致突变体与亲本细胞相比产生较少的所述多肽。

8.用于产生权利要求1-3中任一项的多肽的方法,其包括:(a)在有助于所述多肽产生的条件下培养转基因植物或植物细胞,所述转基因植物或植物细胞包含编码所述多肽的多核苷酸;和(b)回收所述多肽。

9.转基因植物、植物部分或植物细胞,其已经用编码权利要求1-3中任一项的多肽的多核苷酸转化。

10.包含权利要求4的多核苷酸的亚序列的双链抑制RNA(dsRNA)分子,其中任选地所述dsRNA是siRNA或miRNA分子。

11.用于抑制具有纤维素分解增强活性的多肽在细胞中表达的方法,其包括对所述细胞施用权利要求10的双链抑制性RNA(dsRNA)分子,或者在所述细胞中表达权利要求10的双链抑制性RNA(dsRNA)分子。

12.分离的多核苷酸,其编码信号肽,所述信号肽包含SEQ ID NO:2的氨基酸1至23或由SEQ ID NO:2的氨基酸1至23组成。

13.用于产生蛋白质的方法,其包括:(a)在有助于所述蛋白质产生的条件下培养包含可操作连接于权利要求12的多核苷酸的编码蛋白的基因的重组宿主细胞,其中所述基因对于所述多核苷酸是外源的;和(b)回收所述蛋白质。

14.洗涤剂组合物,其包含权利要求1-3中任一项的多肽。

15.用于降解或转化纤维素材料的方法,其包括:在权利要求1-3中任一项的具有纤维素分解增强活性的多肽存在下,用酶组合物处理纤维素材料。

16.权利要求15的方法,进一步包括回收已降解的纤维素材料。

17.产生发酵产物的方法,其包括:

(a)在权利要求1-3中任一项的具有纤维素分解增强活性的多肽存在下,用酶组合物糖化纤维素材料;

(b)用一种或多种(几种)发酵微生物发酵经糖化的纤维素材料以产生发酵产物;和

(c)从所述发酵中回收所述发酵产物。

18.发酵纤维素材料的方法,其包括:用一种或多种(几种)发酵微生物发酵纤维素材料,其中所述纤维素材料是在权利要求1-3中任一项的具有纤维素分解增强活性的多肽的存在下用酶组合物糖化的。

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