[发明专利]作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物

权利要求书

1.具有式(I)的结构的化合物，或其药学可接受盐：

式(I)

R¹为-CO₂R^D、-C(＝O)NHSO₂R^E、-C(＝O)N(R^D)₂或四唑基；

R^D为H或C₁-C₆烷基；

R^E为C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基或取代或未取代的苯基；

L³为取代或未取代的C₃-C₆亚烷基、取代或未取代的C₃-C₆氟亚烷基或取代或未取代的C₃-C₆亚杂烷基，其中如果L³为取代的，则L³取代有1、2或3个R¹³；每个R¹³独立选自F、C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基和-OH；

R^A、R^B和R^C中的每个独立选自H、卤素、-CN、-NO₂、-OH、-OR⁹、-N(R⁹)₂、C₁-C₄烷基、C₁-C₄氟烷基、C₁-C₄氟烷氧基、C₁-C₄烷氧基和C₁-C₄杂烷基；

R⁵为H或C₁-C₄烷基；

每个R⁹独立选自H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆氟烷基、取代或未取代的苯基或-CH₂-(取代或未取代的苯基)；或者

与相同N原子连接的两个R⁹基团与它们所连接的N原子一起形成取代或未取代的C₁-C₅杂环；

m为0或1；

n为0或1；

p为0、1或2。

2.权利要求1的化合物，其中：

R¹为-CO₂R^D或-C(＝O)NHSO₂R^E；

R^D为H或C₁-C₄烷基；

R^E为C₁-C₄烷基；

R⁵为-H、-CH₃或-CH₂CH₃。

3.权利要求2的化合物，其中：

L³为取代或未取代的C₃-C₄亚烷基、取代或未取代的C₃-C₄氟亚烷基或取代或未取代的C₃-C₆亚杂烷基；其中如果L³为取代的，则L³取代有1、2或3个R¹³；每个R¹³独立选自F、-CH₃、-CH₂CH₃、-CF₃和-OH；

m为0；

n为0。