[发明专利]使用β3肾上腺素能受体激动剂和抗毒蕈碱药剂的组合疗法无效
申请号: | 201080055089.1 | 申请日: | 2010-09-27 |
公开(公告)号: | CN102638987A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | H.纳加布库罗;S.D.埃蒙森;M.S.辛哈罗伊;W.S.丹尼;T.L.弗伦克尔 | 申请(专利权)人: | 默沙东公司 |
主分类号: | A01N57/00 | 分类号: | A01N57/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李连涛;刘健 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 肾上腺素 受体 激动剂 抗毒 药剂 组合 疗法 | ||
1.治疗膀胱过动症的方法,其中所述方法包括给予需要该治疗的患者:
β3-AR激动剂,
抗毒蕈碱剂,和
可选的选择性M2 拮抗剂;
其中所述β3-AR激动剂选自:
。
2.权利要求1所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂具有小于40的M2/M3比值。
3.权利要求2所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂具有小于20的M2/M3比值。
4.权利要求2所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂选自:托特罗定、非索罗定、奥昔布宁、索非那新、丙哌维林、曲司铵、咪达那新和TD6301。
5.权利要求4所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂为托特罗定或奥昔布宁。
6.权利要求1所述的方法,其中所述β3-AR激动剂选自:
。
7.权利要求6所述的方法,其中所述β3-AR激动剂和抗毒蕈碱剂以300:1至1:10的重量比给予患者。
8.权利要求6所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂为托特罗定,且其中所述β3-AR激动剂和托特罗定以300:1至1:1的重量比给予患者。
9.权利要求1所述的方法,其中所述方法包括给予患者:
β3-AR激动剂,
抗毒蕈碱剂,和
选择性M2 拮抗剂。
10.权利要求9所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂具有大于40的M2/M3比值。
11.权利要求10所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂为达非那新且所述选择性M2 拮抗剂为美索托明。
12.治疗膀胱过动症的方法,其中所述方法包括给予需要该治疗的患者:
CL316243,和
奥昔布宁;
其中CL316243和奥昔布宁以1:1或1:10的重量比给予患者。
13.权利要求1所述的方法,其中所述β3-AR激动剂、抗毒蕈碱剂和可选的选择性M2拮抗剂以同时、分别或顺序的方式给药。
14.权利要求1所述的方法,其中所述β3-AR激动剂、抗毒蕈碱剂和可选的选择性M2拮抗剂以口服方式给药。
15.药物组合物,包括:
β3-AR激动剂,
抗毒蕈碱剂,和
可选的选择性M2拮抗剂;
其中所述β3-AR激动剂选自:
。
16.权利要求15所述的药物组合物,其中所述组合物包括:
β3-AR激动剂,和
抗毒蕈碱剂;且
其中所述抗毒蕈碱剂具有小于40的M2/M3比值。
17.权利要求16所述的药物组合物,其中所述抗毒蕈碱剂选自:托特罗定、奥昔布宁、非索罗定、索非那新、丙哌维林和曲司铵。
18.权利要求15所述的药物组合物,其中所述组合物包括:
β3-AR激动剂,
抗毒蕈碱剂,和
选择性的M2 拮抗剂;
其中所述抗毒蕈碱剂为达非那新,且
其中所述选择性M2 拮抗剂为美索托明。
19.权利要求15所述的药物组合物,其中所述组合物为口服给药的片剂或胶囊剂。
20.权利要求15所述的药物组合物,其中所述组合物提供抗毒蕈碱剂的控制释放。
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