[发明专利]使用β3肾上腺素能受体激动剂和抗毒蕈碱药剂的组合疗法无效

专利信息
申请号: 201080055089.1 申请日: 2010-09-27
公开(公告)号: CN102638987A 公开(公告)日: 2012-08-15
发明(设计)人: H.纳加布库罗;S.D.埃蒙森;M.S.辛哈罗伊;W.S.丹尼;T.L.弗伦克尔 申请(专利权)人: 默沙东公司
主分类号: A01N57/00 分类号: A01N57/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李连涛;刘健
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 使用 肾上腺素 受体 激动剂 抗毒 药剂 组合 疗法
【权利要求书】:

1.治疗膀胱过动症的方法,其中所述方法包括给予需要该治疗的患者:

β3-AR激动剂,

抗毒蕈碱剂,和

可选的选择性M2 拮抗剂;

其中所述β3-AR激动剂选自:

2.权利要求1所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂具有小于40的M2/M3比值。

3.权利要求2所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂具有小于20的M2/M3比值。

4.权利要求2所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂选自:托特罗定、非索罗定、奥昔布宁、索非那新、丙哌维林、曲司铵、咪达那新和TD6301。

5.权利要求4所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂为托特罗定或奥昔布宁。

6.权利要求1所述的方法,其中所述β3-AR激动剂选自:

7.权利要求6所述的方法,其中所述β3-AR激动剂和抗毒蕈碱剂以300:1至1:10的重量比给予患者。

8.权利要求6所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂为托特罗定,且其中所述β3-AR激动剂和托特罗定以300:1至1:1的重量比给予患者。

9.权利要求1所述的方法,其中所述方法包括给予患者:

β3-AR激动剂,

抗毒蕈碱剂,和

选择性M2 拮抗剂。

10.权利要求9所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂具有大于40的M2/M3比值。

11.权利要求10所述的方法,其中所述抗毒蕈碱剂为达非那新且所述选择性M2 拮抗剂为美索托明。

12.治疗膀胱过动症的方法,其中所述方法包括给予需要该治疗的患者:

CL316243,和

奥昔布宁;

其中CL316243和奥昔布宁以1:1或1:10的重量比给予患者。

13.权利要求1所述的方法,其中所述β3-AR激动剂、抗毒蕈碱剂和可选的选择性M2拮抗剂以同时、分别或顺序的方式给药。

14.权利要求1所述的方法,其中所述β3-AR激动剂、抗毒蕈碱剂和可选的选择性M2拮抗剂以口服方式给药。

15.药物组合物,包括:

β3-AR激动剂,

抗毒蕈碱剂,和

可选的选择性M2拮抗剂;

其中所述β3-AR激动剂选自:

16.权利要求15所述的药物组合物,其中所述组合物包括:

β3-AR激动剂,和

抗毒蕈碱剂;且

其中所述抗毒蕈碱剂具有小于40的M2/M3比值。

17.权利要求16所述的药物组合物,其中所述抗毒蕈碱剂选自:托特罗定、奥昔布宁、非索罗定、索非那新、丙哌维林和曲司铵。

18.权利要求15所述的药物组合物,其中所述组合物包括:

β3-AR激动剂,

抗毒蕈碱剂,和

选择性的M2 拮抗剂;

其中所述抗毒蕈碱剂为达非那新,且

其中所述选择性M2 拮抗剂为美索托明。

19.权利要求15所述的药物组合物,其中所述组合物为口服给药的片剂或胶囊剂。

20.权利要求15所述的药物组合物,其中所述组合物提供抗毒蕈碱剂的控制释放。

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