[发明专利]新型荧光性人工碱基无效
申请号: | 201080055369.2 | 申请日: | 2010-10-06 |
公开(公告)号: | CN102884071A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 平尾一郎;平尾路子;横山茂之;三井雅雄 | 申请(专利权)人: | 塔古西库斯生物株式会社 |
主分类号: | C07H19/173 | 分类号: | C07H19/173;C07D471/04;C07D473/32;C07H19/23;C07H21/00;C09K11/06;C12N15/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 郑树槐 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新型 荧光 人工 碱基 | ||
1.一种包含式I表示的人工碱基或其衍生物的化合物:
在式I中,
A1及A2彼此独立地为N或CH,
R1为氢或氨基,
R2为选自2,2’-联噻吩-5-基、2-(2-噻唑基)噻吩-5-基、5-(2-噻吩基)噻唑-2-基、及2,2’,5’,2”-三联噻吩-5-基的取代基。
2.根据权利要求1所述的化合物,其由式II表示,
在式II中,
A1及A2彼此独立地为N或CH,
R选自氢、甲基、糖、核糖和脱氧核糖,
R1为氢或氨基,
R2为选自2,2’-联噻吩-5-基、2-(2-噻唑基)噻吩-5-基、5-(2-噻吩基)噻唑-2-基、及2,2’,5’,2”-三联噻吩-5-基的取代基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物,其包括选自下述的基团:
(i)7-(2,2’-联噻吩-5-基)咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基(Dss);
(ii)7-(2,2’,5’,2”-三联噻吩-5-基)咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基(Dsss)
(iii)2-氨基-6-(2,2’-联噻吩-5-基)嘌呤-9-基(ss);
(iv)2-氨基-6-(2,2’,5’,2”-三联噻吩-5-基)嘌呤-9-基(sss);
(v)4-(2,2’-联噻吩-5-基)-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基(Dsas);
(vi)4-[2-(2-噻唑基)噻吩-5-基]吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基(Dsav);及
(vii)4-[5-(2-噻吩基)噻唑-2-基]吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基(Dvas)。
4.一种具有式I表示的人工碱基的核苷、核苷酸或它们的衍生物,
在式I中,
A1及A2彼此独立地为N或CH,
R1为氢或氨基,
R2为选自2,2’-联噻吩-5-基、2-(2-噻唑基)噻吩-5-基、5-(2-噻吩基)噻唑-2-基、及2,2’,5’,2”-三联噻吩-5-基的取代基。
5.根据权利要求4所述的核苷、核苷酸或它们的衍生物,其中,式I表示的人工碱基选自以下基团:
(i)7-(2,2’-联噻吩-5-基)咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基(Dss);
(ii)7-{2,2’,5’,2”-三联噻吩-5-基}咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基(Dsss);
(iii)2-氨基-6-(2,2’-联噻吩-5-基)嘌呤-9-基(ss);
(iv)2-氨基-6-{2,2’,5’,2”-三联噻吩-5-基}嘌呤-9-基(sss);
(v)4-(2,2’-联噻吩-5-基)-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基(Dsas);
(vi)4-[2-(2-噻唑基)噻吩-5-基]吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基(Dsav);及
(vii)4-[5-(2-噻吩基)噻唑-2-基]吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基(Dvas)。
6.根据权利要求4或5所述的核苷、核苷酸或它们的衍生物,其中,核苷或核苷酸包括β-D-呋喃核糖基或2-脱氧-β-D-呋喃核糖基作为糖部分。
7.根据权利要求4~6中任一项所述的核苷、核苷酸或它们的衍生物,其中,核苷酸为脱氧核糖核苷5’-三磷酸或核糖核苷5’-三磷酸。
8.根据权利要求4~6中任一项所述的核苷、核苷酸或它们的衍生物,其为亚磷酰胺衍生物。
9.根据权利要求4~6中任一项所述的核苷、核苷酸或它们的衍生物,其在200nm以上的激发波长下产生荧光。
10.根据权利要求4~6中任一项所述的核苷、核苷酸或它们的衍生物,其作为通用碱基使用。
11.一种核酸,其组入有权利要求4~6中任一项所述的核苷酸。
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