[发明专利]新型铱络合物和包括该化合物的有机发光器件

说明书

技术领域

本发明涉及新型铱络合物和包括该新型铱络合物的有机发光器件。

背景技术

有机发光器件的领域中的开发活跃。有机发光器件的开发与新型磷光性材料的开发关联。专利文献1公开了由下述结构式表示的铱络合物：

[化学式1]

引用列表

专利文献

专利文献1：日本专利公开No.2005-053912

发明内容

尽管专利文献1公开了结构式，但没有具体记载发光特性等。此外，上述结构式所示的化合物具有弱配位场并且无法预期这样的化合物具有良好的作为发蓝光材料的发光特性。

本发明提供铱络合物，其发蓝色磷光并且具有良好的发光特性。还提供包括这样的铱络合物并且具有高外部量子产率的有机发光器件。

本发明的方面提供由通式(1)表示的铱络合物：

[化学式1]

式(1)中，R₁和R₂各自独立地表示选自叔丁基、金刚烷基和双环辛基中的基团；R₃表示选自氢原子、卤素原子和氰基中的基团；R₄和R₅各自独立地表示选自氢原子、卤素原子、氰基、烷基、烃氧基和氨基基团中的基团；和R₆表示烷基。

附图说明

图1是根据本发明的实施例的化合物1-1的发射光谱图。

图2是根据比较例的化合物9的发射光谱图。

图3是有机发光器件和作为与该有机发光器件连接的开关元件的TFT元件的横截面示意图。

具体实施方式

根据本发明的实施方案的铱络合物由下述通式(1)表示。

[化学式3]

R₁和R₂各自独立地表示选自叔丁基、金刚烷基和双环辛基中的基团。R₃表示选自氢原子、卤素原子和氰基中的基团。R₄和R₅各自独立地表示选自氢原子、卤素原子、氰基、烷基、烃氧基和氨基基团中的基团。R₆表示烷基。由R₃表示的卤素原子的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。取代基R₄和R₅可以彼此相同或不同。由R₄和R₅表示的卤素原子的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。由R₄和R₅表示的烷基的实例包括甲基、乙基、异丙基、叔丁基和金刚烷基。

由R₄和R₅表示的烃氧基的实例包括甲氧基、乙氧基和苯氧基。由R₄和R₅表示的氨基基团的实例包括二甲基氨基和二异丙基氨基。由R₆表示的烷基的实例包括甲基、乙基、异丙基、叔丁基和金刚烷基。

由通式(1)表示的铱络合物具有配体，该配体具有如下骨架，其中在特定的部位将除R₁-R₆和H以外的三嗪环、苯基环和吡唑环连接。以下将该骨架称为“通式(1)中的配体骨架”。

由于通式(1)中的配体骨架，该铱络合物发蓝色磷光。

存在由三嗪环、苯基环和吡唑环构成的以下四种可能的配体结构A-D。但是，结构C，即通式(1)中的配体骨架是对于发蓝光材料有利的骨架。

[化学式4]

为了获得良好的蓝色区域中的发光特性，必须使用能够形成较强配位场的配体。

为了强化配位场，重要的是增加从中心金属铱向配体的π反馈。π反馈是电子从络合物的中心金属向配体的给予。

本发明人已意识到，对于来源于吸电子三嗪环的π反馈有效地发挥作用，存在两个至关重要的要求。上述结构A-D都包括铱、吡唑环、苯基环和三嗪环。

要求1：三嗪环键合于与铱键合的苯基的取代部位是苯基环上的相对于铱的邻位或对位。

要求2：三嗪环与苯基环共平面。

结构B中，铱和三嗪环位于苯基环上的间位，因此结构B不满足要求1。结构A和D中，由于结构A中相邻键合部位的铱原子和三嗪环之间的空间排斥和结构D中相邻键合部位的吡唑环和三嗪环之间的空间排斥，不能在空间上保持苯基环和三嗪环之间的共面性。因此，结构A和D不满足要求2。