[发明专利]新的二氧戊环和二噁烷衍生物及其制备方法

权利要求书

1.通式(I)的酰基亚甲基-1,3-二氧戊环和酰基亚甲基-1,4-二噁烷

其中

R¹和R²，彼此独立地为氢、烷基、卤代烷基、芳基或者烷芳基，

R¹、R²进一步形成一个4、5、6或7-元饱和环，其任选地被取代并且任选地含有1至2个选自N、S和O的杂原子，

n为0或1，

R³为CX₃、(C=O)O烷基或者(C=O)O芳基，

X为卤素。

2.权利要求1的式(I)化合物，其特征在于，

R¹和R²，彼此独立地为氢或甲基，

n为0，

R³为CX₃或(C=O)O烷基，

X为氯。

3.权利要求1或2之一的式(I)化合物，其特征在于，

R¹和R²，彼此独立地为氢或甲基，

n为0，

R³为(C=O)O甲基。

4.制备权利要求1、2或3之一的通式(I)化合物的方法，其特征在于将式(II)的化合物

其中

R¹、R²和n具有权利要求1、2或3之一的含义，

与通式(III)的化合物反应，

其中

R³具有权利要求1、2或3之一的含义，

X具有权利要求1或2之一的含义，并且

R⁴为X、O(C=O)R³或者(CH₃)₃COO，

以得到通式(I)的化合物。

5.权利要求4的制备式(I)化合物的方法，其特征在于R¹、R²、R³、n和X具有权利要求1、2或3之一的含义，并且R⁴为X。

6.权利要求4或5的制备式(I)化合物的方法，其特征在于该方法在-20°C至100°C的温度范围内进行。

7.权利要求4至6之一的制备式(I)化合物的方法，其特征在于将1mol的式(II)化合物与0.8至1.5mol的式(III)化合物反应。

8.通式(I)的化合物用于制备吡唑和邻氨基苯甲酰胺的用途。