[发明专利]细环病毒的感染性克隆无效
申请号: | 201080056676.2 | 申请日: | 2010-04-16 |
公开(公告)号: | CN102655871A | 公开(公告)日: | 2012-09-05 |
发明(设计)人: | G.P.尼茨尔;R.G.安肯鲍尔;J.G.卡尔弗特;D.S.邓亚卡;J.G.马克斯;N.L.奥伊恩;D.S.皮尔斯;M.I.斯托瓦;J.R.汤普森 | 申请(专利权)人: | 美国辉瑞有限公司 |
主分类号: | A61K31/7052 | 分类号: | A61K31/7052;A61K38/16;A61K39/395 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 刘蕾;沙捷 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 感染性 克隆 | ||
1.分离的多核苷酸序列,所述分离的多核苷酸序列包括选自下述的多核苷酸:
(a1)基因型2序列TTV13的DNA(SEQ ID NO:1);基因型2序列TTV10的DNA(SEQ ID NO:2);或其编码TTV衣壳蛋白或者所述蛋白质片段的片段;
(a2)基因型1序列的DNA,选自ttvg1-7(SEQ ID NO:4)、ttvGT1-17(SEQ ID NO:5)、ttvGT1-21(SEQ ID NO:6)、ttvgt1-27(SEQ ID NO:3)和ttvgt1-178(SEQ ID NO:7),或其编码TTV衣壳蛋白或者所述蛋白质片段的片段;
(b)(a)中任意序列的互补序列;
(c)在严格条件下与(a)或(b)的序列杂交的多核苷酸,所述严格条件定义为在0.5M NaHPO4、7%SDS、1mM EDTA中在65℃与滤膜结合DNA杂交,并在68℃于0.1×SSC/0.1%SDS中漂洗;
(d)与(a)或(b)的多核苷酸至少70%同源的多核苷酸;
(e)与(a)或(b)的多核苷酸至少80%同源的多核苷酸;
(f)与(a)或(b)的多核苷酸至少90%同源的多核苷酸;和
(g)与(a)或(b)的多核苷酸至少95%同源的多核苷酸。
2.RNA多核苷酸分子,所述RNA多核苷酸分子为根据权利要求1所述的任意DNA多核苷酸序列的互补序列。
3.载体或质粒,所述载体或质粒包含根据权利要求1或权利要求2所述的多核苷酸。
4.宿主细胞,所述宿主细胞包含根据权利要求3所述的载体或质粒。
5.病毒,所述病毒从根据权利要求1所述的核苷酸序列表达,其中所述病毒是活的,或者完全或部分被减毒。
6.疫苗,所述疫苗包含根据权利要求5所述的病毒。
7.DNA疫苗,所述DNA疫苗包含权利要求1所述的多核苷酸序列。
8.多肽,所述多肽由TTV13(SEQ ID NO:1)或TTV10(SEQ ID NO:2)多核苷酸的开放阅读框中任一种编码,或者是与所述多肽或与其片段至少90%同源的多肽。
9.多肽,所述多肽由ttvg1-7(SEQ ID NO:10)、ttvGT1-17(SEQ IDNO:11)、ttvGT1-21(SEQ ID NO:12)和ttvgt1-27(SEQ ID NO:13)多核苷酸的开放阅读框中任一种编码,或者是与所述多肽或与其片段至少90%同源的多肽。
10.疫苗,所述疫苗包含根据权利要求8或权利要求9所述的多肽。
11.肽,所述肽包含:(a)TTV13(SEQ NO:1)或TTV10(SEQ IDNO:2)衣壳蛋白的前100个N-端氨基酸;(b)与其至少90%同源的氨基酸序列;或(c)其富含精氨酸区域。
12.疫苗组合物,所述疫苗组合物包含权利要求11所述的肽。
13.单克隆或多克隆抗体组合物,所述单克隆或多克隆抗体组合物特异性地结合权利要求8、9或11所述的蛋白质或肽。
14.疫苗,所述疫苗包含一个或更多个由选自ORF1、ORF2或ORF3的开放阅读框编码的多肽。
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