[发明专利]ARTEMIN拮抗剂的抗肿瘤用途

权利要求书

1.一种完全地或部分地反转负荷乳腺癌的患者对癌症治疗剂的抗性的方法，所述方法包括抑制所述患者的artemin功能性的步骤。

2.根据权利要求1所述的方法，其中通过给所述患者施用artemin功能的拮抗剂来抑制artemin功能性。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述artemin功能的拮抗剂是反义多核苷酸、RNAi多核苷酸或能够抑制artemin功能性的抗体。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述抗体是单克隆抗体(mAb)。

5.根据权利要求3所述的方法，其中所述RNAi多核苷酸是siRNA多核苷酸或shRNA多核苷酸。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述siRNA多核苷酸包含SEQ IDNO：38的12个或更多个连续核苷酸。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中已经诱导或介导了对它的抗性的癌症治疗剂是化学治疗剂。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述肿瘤对它具有抗性的化学治疗剂是雌激素受体拮抗剂。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述雌激素受体拮抗剂是他莫昔芬、托瑞米芬、艾多昔芬、阿佐昔芬、雷洛昔芬或氟维司群。

10.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述肿瘤对它具有抗性的化学治疗剂是芳香酶抑制剂。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述芳香酶抑制剂是福美坦、阿那曲唑、来曲唑、伏氯唑或依西美坦。

12.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述肿瘤对它具有抗性的化学治疗剂选自：有丝分裂抑制剂、紫杉烷类、埃博霉素、拓扑异构酶I型抑制剂、拓扑异构酶II型抑制剂、蒽环类抗生素、蒽二酮、抗代谢物包括二氢叶酸还原酶抑制剂、胸苷酸合酶抑制剂、腺苷脱氨酶抑制剂、卤代的或核糖核苷酸还原酶抑制剂、硫代嘌呤、胸苷酸合酶抑制剂、DNA聚合酶抑制剂、核糖核苷酸还原酶抑制剂、次甲基化剂和核糖核苷酸还原酶抑制剂、细胞周期非特异性的抗肿瘤剂包括烷基化剂、氮芥、亚硝基脲、链佐星、烷基磺酸盐类、氮丙啶、类烷基化剂、铂试剂、肼、三氮烯、链霉素、光敏化剂、卟啉衍生物、酶抑制剂、细胞周期蛋白依赖性的激酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂、IMP脱氢酶抑制剂、脂氧合酶抑制剂、PARP抑制剂、受体拮抗剂、类视色素X受体拮抗剂、安吖啶、曲贝替定、类视色素、三氧化二砷、天冬酰胺清除剂、塞来考昔、秋水仙胺、elesclomol、依沙芦星、依托格鲁和氯尼达明。

13.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述肿瘤对它具有的抗性的化学治疗剂是辐射治疗。

14.一种使负荷乳腺癌的患者的肿瘤重新敏化的方法，所述肿瘤对用癌症治疗剂进行治疗具有抗性或者据预测将会或变成对用癌症治疗剂进行治疗具有抗性，所述方法包括抑制所述患者的artemin功能性的步骤。

15.根据权利要求14所述的方法，其中由于在所述肿瘤内或在所述患者体内存在升高水平的artemin，包括在来自所述患者的样品内存在升高水平的artemin，所述肿瘤对癌症治疗剂具有抗性或者据预测将会或变成对癌症治疗剂具有抗性。

16.一种治疗负荷乳腺癌的患者的方法，所述患者的肿瘤对癌症治疗剂具有抗性或者据预测将会或变成对癌症治疗剂具有抗性，所述方法包括下述步骤：

(a)抑制所述患者的artemin功能性；以及

(b)以有效地诱导抗肿瘤效应的量来施用癌症治疗剂。

17.根据权利要求16所述的方法，其中步骤(a)使所述肿瘤对治疗重新敏化或反转所述抗性。

18.根据权利要求16或17所述的方法，其中施用的所述癌症治疗剂与所述肿瘤对它具有抗性或者据预测将会或变成对它具有抗性的癌症治疗剂相同。

19.根据权利要求16或17所述的方法，其中施用的所述癌症治疗剂与所述肿瘤对它具有抗性或者据预测将会或变成对它具有抗性的癌症治疗剂不同。