[发明专利]有机聚硅氧烷化合物的制造方法无效
申请号: | 201080057158.2 | 申请日: | 2010-12-14 |
公开(公告)号: | CN102656212A | 公开(公告)日: | 2012-09-05 |
发明(设计)人: | 神馆隆史;林藤克彦;泷口整 | 申请(专利权)人: | 花王株式会社 |
主分类号: | C08G77/452 | 分类号: | C08G77/452;C08G81/00 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机 聚硅氧烷 化合物 制造 方法 | ||
1.一种有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
所述有机聚硅氧烷化合物的制造方法是在有机聚硅氧烷链段的末端和/或侧链上结合聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段而成的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段由下述通式(1)所表示的重复单元构成,
所述制造方法包括以下工序:
(a)在将下述通式(I)所表示的环状亚氨醚化合物与溶剂混合而得到的环状亚氨醚化合物溶液中进行开环聚合,调制末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)溶液的工序;
(b)将在分子链的末端和/或侧链上具有氨基的改性有机聚硅氧烷与溶剂混合而得到的改性有机聚硅氧烷溶液脱水干燥,使得所述工序(a)中得到的末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)溶液和该改性有机聚硅氧烷溶液混合之后的混合液中的水分浓度为150mg/kg以下的工序;以及
(c)将所述工序(b)中得到的改性有机聚硅氧烷溶液和所述工序(a)中得到的末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)溶液混合进行反应的工序,
所述通式(1)中,R1表示氢原子、碳原子数为1~22的烷基、芳烷基或者芳基,n表示2或3,
所述通式(I)中,R1和n与所述通式(1)中的R1和n意义相同。
2.如权利要求1所述的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述改性有机聚硅氧烷为下述通式(II)所表示的化合物,
式中,R2分别独立地表示碳原子数为1~22的烷基或者苯基,R6以及R7分别独立地表示碳原子数为1~22的烷基或者苯基、或者表示下式(vii)~(xi)中任一个所表示的取代基,R8表示下述式(vii)~(xi)中任一个所表示的取代基,p表示2~4000的整数,q表示2~150的整数,
3.如权利要求1或2所述的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(b)中,将所述改性有机聚硅氧烷溶液脱水干燥至所述改性有机聚硅氧烷溶液的水分浓度为100mg/kg以下。
4.如权利要求1~3中任一项所述的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(b)中,得到的改性有机聚硅氧烷溶液中改性有机聚硅氧烷的浓度为10~70质量%。
5.如权利要求1~4中任一项所述的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(b)中,在40℃以下的条件下将所述改性有机聚硅氧烷脱水干燥。
6.如权利要求1~5中任一项所述的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在工序(b)中,使用分子筛进行脱水干燥。
7.如权利要求1~6中任一项所述的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(c)之前,将所述工序(a)中得到的末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)溶液冷却至70℃以下。
8.如权利要求1~7中任一项所述的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,
在所述工序(a)中,在将环状亚氨醚化合物溶液脱水干燥之后,进行开环聚合。
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