[发明专利]具有均一薄膜形态的BOPP有效
申请号: | 201080059373.6 | 申请日: | 2010-12-21 |
公开(公告)号: | CN102712716A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | D·格洛格尔;J·帕维莱宁 | 申请(专利权)人: | 北欧化工公司 |
主分类号: | C08F110/06 | 分类号: | C08F110/06;H01B3/44;B32B27/32 |
代理公司: | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人: | 傅强国;汤国华 |
地址: | 奥地利*** | 国省代码: | 奥地利;AT |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 均一 薄膜 形态 bopp | ||
1.聚丙烯,其具有如下性质:
(a)根据ISO 11357-3测定的熔融温度(Tm)为至少151.0℃,
(b)二甲苯冷可溶物分数(XCS)为不超过1.5wt%,
(c)薄层厚度在7.70至14.09nm范围内的晶体组分为45.0至67.0wt%,其中所述组分通过步进等温分离技术(SIST)确定,以及
(d)薄层厚度超过14.09nm的晶体组分为至少18.0wt%,其中所述组分通过步进等温分离技术(SIST)确定。
2.聚丙烯,其具有如下性质:
(a1)根据ISO 11357-3测定的熔融温度(Tm)为至少151.0℃,
(b1)二甲苯冷可溶物分数(XCS)为不超过1.5wt%,
(c1)薄层厚度超过14.09nm的晶体组分为18.0至50.0wt%,其中所述组分通过步进等温分离技术(SIST)确定,以及
(d1)可选的通过13C光谱测定的<2,1>位置缺陷为0.4摩尔%以上,
或者,
(a2)根据ISO 11357-3测定的熔融温度(Tm)为至少151.0℃,
(b2)二甲苯冷可溶物分数(XCS)为不超过1.5wt%,
(c2)薄层厚度超过14.09nm的晶体组分为至少18.0wt%,其中所述组分通过步进等温分离技术(SIST)确定,以及
(d2)通过13C光谱测定的<2,1>位置缺陷为0.4摩尔%以上。
3.如权利要求1所述的聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯通过13C光谱测定的<2,1>位置缺陷为0.4摩尔%以上。
4.如权利要求1或2所述的聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯为丙烯均聚物。
5.如前述权利要求中任一项所述的聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯具有如下性质:
(a)根据ISO 16014测定的分子量分布(MWD)为至少2.8,
和/或
(b)根据ISO 1133测定的熔体流动速率MFR2(230℃)为超过2.0g/10min。
6.如前述权利要求中任一项所述的聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯根据ISO11357-3测定的结晶温度(Tc)为至少113℃。
7.如前述权利要求中任一项所述的聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯的支化系数g’为至少0.9。
8.如前述权利要求中任一项所述的聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯中的硅残留低于0.5ppm。
9.如前述权利要求中任一项所述的聚丙烯,其特征在于,所述聚丙烯为双向拉伸薄膜。
10.如前述权利要求中任一项所述的聚丙烯的用途,用于使得根据IEC-60243测定的电击穿的β参数(韦伯参数)的值超过8,优选超过12。
11.双向拉伸聚丙烯薄膜,其特征在于,所述聚丙烯如权利要求1至8中任一项所定义。
12.电容器薄膜,其包含如前述权利要求1至9中任一项所述的聚丙烯或如权利要求11中所述的双向拉伸聚丙烯薄膜。
13.用于制备如前述权利要求1至8中任一项所述的聚丙烯的方法,其特征在于,包括如下步骤:
丙烯与可选地不同于丙烯的C2至C10α-烯烃在催化剂体系的存在下聚合,所述催化剂体系根据ASTM D 3663测定的表面积为低于20m2/g并包含如式(I)的过渡金属化合物所代表的催化剂:
(Cp)2RZrX2 (I)
其中:
X独立地为单价阴离子配位体,比如σ-配位体,
Cp为选自于下组的有机配位体:未取代的环戊二烯基、未取代的茚基、未取代的四氢茚基、未取代的芴基、经取代的环戊二烯基、经取代的茚基、经取代的四氢茚基、以及经取代的芴基,
附加条件是两个Cp配位体均选自于上面所述的组并且两个Cp配位体在化学上是相同的,即是同样的,
R为连接两个Cp配位体的桥连基,其中R符合式(II):
-Y(R’)2- (II)
其中:
Y为C、Si或Ge,优选为Si,
R’为C1至C20烷基、C4至C10环烷基、C6至C12芳基、C7至C12芳烷基、或三甲基甲硅烷基,
附加条件是两个R’残基均选自于上面所述的组并且两个R’残基在化学上是不同的。
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