[发明专利]治疗血管发生相关的眼部疾病的组合物和方法无效
申请号: | 201080059409.0 | 申请日: | 2010-12-22 |
公开(公告)号: | CN102883738A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 庄韦杰;傅文美;黄彦伦 | 申请(专利权)人: | 成功大学;台湾大学 |
主分类号: | A61K38/16 | 分类号: | A61K38/16;C07K14/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 杨生平;钟锦舜 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 血管 发生 相关 眼部 疾病 组合 方法 | ||
1.一种用于治疗和/或预防血管发生相关的眼部疾病的组合物,所述组合物包含低剂量的马来蝮蛇蛇毒蛋白变体或所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体的药学上可接受的盐,所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体包含选自SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:16的氨基酸序列。
2.如权利要求1所述的组合物,其中,所述氨基酸序列选自SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:15。
3.如权利要求1所述的组合物,其中,所述氨基酸序列是SEQ ID NO:15。
4.如权利要求1所述的组合物,其中,所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体与白蛋白轭合或聚乙二醇化。
5.如权利要求1所述的组合物,其中,所述低剂量是从约0.0001pg至约300ug的所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体。
6.如权利要求1所述的组合物,其中,所述低剂量是从约0.0005pg至约200ug的所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体。
7.如权利要求1所述的组合物,其中,所述低剂量是从约0.001pg至约100ug的所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体。
8.如权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物被配制为局部组合物。
9.如权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物被配制为可注射的组合物。
10.一种用于治疗和/或预防血管发生相关的眼部疾病的组合物,所述组合物包含低剂量的马来蝮蛇蛇毒蛋白变体或所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体的药学上可接受的盐,所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体包含SEQ ID NO:15的氨基酸序列。
11.一种用于治疗和/或预防血管发生相关的眼部疾病的方法,所述方法包括向有需要的受治疗者施用如权利要求1所述的组合物。
12.一种用于治疗和/或预防血管发生相关的眼部疾病的方法,所述方法包括向有需要的受治疗者根据所述受治疗者的每个眼部施用低剂量的马来蝮蛇蛇毒蛋白变体或所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体的药学上可接受的盐,所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体包含选自SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:16的氨基酸序列。
13.如权利要求12所述的方法,其中,所述血管发生相关的眼部疾病选自由年龄相关的黄斑退行性病变、糖尿病性视网膜病、角膜新血管形成疾病、视网膜血管瘤增殖、息肉样脉络膜血管病变、年龄相关的缺血诱导的新血管形成视网膜病、高度近视和早产儿视网膜病组成的组。
14.如权利要求13所述的方法,其中,所述血管发生相关的眼部疾病是年龄相关的黄斑退行性病变。
15.如权利要求13所述的方法,其中,所述血管发生相关的眼部疾病是糖尿病性视网膜病。
16.如权利要求12所述的方法,其中,所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体与白蛋白轭合或聚乙二醇化。
17.如权利要求12所述的方法,其中,所述受治疗者是人类并且所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体施用至所述受治疗者的眼部。
18.如权利要求12所述的方法,其中,所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体被局部应用于所述受治疗者的眼部。
19.如权利要求12所述的方法,其中,所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体经由玻璃体内注射而应用于所述受治疗者的眼部。
20.如权利要求11所述的方法,还包括向所述受治疗者施用在治疗上有效的量的另一种活性剂。
21.如权利要求20所述的方法,其中,所述另一种活性剂选自由VEGF拮抗剂、抗血管发生剂、抗炎剂和类固醇组成的组。
22.如权利要求20所述的方法,其中,所述另外的活性剂与所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体同时施用。
23.如权利要求20所述的方法,其中,所述另外的活性剂在施用所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体之前施用。
24.如权利要求20所述的方法,其中,所述另外的活性剂在施用所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体之后施用。
25.一种用于治疗和/或预防血管发生相关的眼部疾病的方法,所述方法包括向有需要的受治疗者施用所述受治疗者每眼低剂量的马来蝮蛇蛇毒蛋白变体或所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体的药学上可接受的盐,所述马来蝮蛇蛇毒蛋白变体包含SEQ ID NO:15的氨基酸序列。
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