[发明专利]多糖基水凝胶

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2009年11月9日提交的美国临时申请第61/259,564号的权益，所述美国临时申请以引用的方式整体并入本文。

发明背景

水凝胶是亲水性均聚物或共聚物的水溶胀性网络。这些网络可通过各种技术形成；然而，最常见的合成路线是乙烯基单体在双官能团交联剂和溶胀剂存在下进行自由基聚合。所得聚合物同时表现出可归因于主要成分水的类似液体的性质和由于交联反应形成的网络的类似固体的性质。这些类似固体的性质的形式为在形变时具有明显的剪切模量。

水凝胶提供生物相容性并且已经证明在医疗器械中使用时具有降低诱导血栓、结皮（encrustation）和炎症的倾向。遗憾的是，水凝胶在生物医疗器械应用中的使用受到不良机械性能的阻碍。许多医疗器械使用水凝胶来改善器械生物相容性；然而，由于用作本体聚合物的机械性能不足，许多水凝胶只能在涂层中使用。当与不溶胀的聚合物体系相比时，许多水凝胶受低模量、低屈服应力和低强度所困。较低的机械性能源于水凝胶的溶胀性质和溶胀剂的不承受应力性质。

现有技术的水凝胶制剂不足以与所有类型的组织表面结合。此外，许多现有水凝胶材料提供止血控制的能力不一致。这些材料的效能受满足在水凝胶生物材料中希望的许多品质（例如止血或作为粘合屏障，或提供感染控制，或引起极小的组织反应）之一所限制。一致地满足这些多个品质的水凝胶生物材料目前在本领域还不可实现。

因而，仍然需要开发能够形成提供具有改善的治疗效果的生物相容水凝胶结构的新组合物。

相关文献

美国专利第4,890,612号；第4,963,489号；第5,080,655号；第5,192,302号；第5,250,020号；第5,266,480号；第5,278,201号；第5,278,204号；第5,282,827号；第5,324,775号；第5,433,950号；第5,599,916号；第5,609,629号；第5,618,622号；第5,652,347号；第5,690,955号；第5,716,413号；第5,725,498号；第5,741,223号；第5,827,937号；第5,836,970号；第5,852,024号；第5,863,297号；第5,874,417号；第5,874,500号；第5,888,988号；第5,977,204号；第6,001,352号；第6,071,301号；第6,156,068号；第6,203,573号；第6,323,278号；第6,344,272号；第6,350,244号；第6,418,934号；第6,428,811号；第6,444,797号；第6,511,511号；第6,514,286号；第6,530,994号；第6,551,610号；第6,566,406号；第6,592,608号；第6,602,952号；第6,645,517号；第6,783,712号；第6,790,185号；第6,890,343号；第6,896,692号；第6,994,712号；第7,001,410号；第7,083,635号；第7,166,574号；第7,226,615号；第7,303,757号；第7,329,414号；第7,334,979号；第7,335,220号；第7,371,403号；第7,414,028号；第7,482,427号；第7,482,503号；第7,528,105号；第7,670,592号；第7,691,127号；第7,766,891号和第7,776,022号。

美国专利申请第2006/0241777号、第2007/0196454号、第2007/0231366号和第2009/0252781号。

外国专利文献第WO 2009/028965号。

Braunova等，Collect.Czech.Chem.Commun.2004,69:1643-1656。

Carlson,R.P.等，Journal of Polymer Science,Polymer Edition.2008,19(8):1035-1046。

发明概述

提供了多糖基水凝胶组合物及制备和使用所述水凝胶组合物的方法。所述主题多糖基水凝胶组合物通过将多糖组分与亲水聚合物和交联剂混合来制备。还提供了用于制备所述主题组合物的试剂盒和系统。

通过阅读以下更全面地描述的本公开的细节，本发明的这些和其它目的、优点和特征将对本领域技术人员来说变得显而易见。

附图简述