[发明专利]碎裂水凝胶无效
申请号: | 201080060519.9 | 申请日: | 2010-11-05 |
公开(公告)号: | CN102695501A | 公开(公告)日: | 2012-09-26 |
发明(设计)人: | G·宫;S·S·派;S·R·塞尔申 | 申请(专利权)人: | 聚光灯技术合伙有限责任公司 |
主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70;A61K47/34;A61K9/14 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碎裂 凝胶 | ||
1.一种水凝胶组合物,其包含
具有160道尔顿至80,300道尔顿的分子量并且包含至少两个反应性亲核基团的多糖基质或其衍生物;
具有200道尔顿至100000道尔顿的分子量并且包含至少两个亲核反应性基团的合成亲水聚合物;和
交联剂。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中所述多糖基质是壳聚糖、羧甲基纤维素、羧甲基壳聚糖或其衍生物。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中所述合成亲水聚合物基质是具有至少两个亲核活性基团的聚乙二醇。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中所述交联剂是具有至少两个亲电活性基团的聚乙二醇。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中所述交联剂是醛。
6.根据权利要求1所述的组合物,其中所述交联剂是戊二醛。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中所述交联剂是经热处理的戊二醛。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含增稠剂。
9.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含发泡剂。
10.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含生物活性剂和或药物活性剂。
11.根据权利要求1所述的组合物,其中所述组合物包含显像剂和/或造影剂。
12.根据权利要求1所述的组合物,其中所述多糖基质可溶于碱性水溶液。
13.根据权利要求1所述的组合物,其中所述多糖基质可溶于浓度为至少30mM的水溶液。
14.一种制备碎裂水凝胶组合物的方法,其包括:
在溶液中混合根据权利要求1所述的水凝胶组合物的组分;
使所述溶液固化足够长的时间以形成固化的水凝胶组合物;以及
使所述固化的水凝胶组合物碎裂以形成碎裂水凝胶组合物。
15.根据权利要求14所述的方法,其中碎裂包括冷冻碾磨和/或冷冻粉碎。
16.根据权利要求14所述的方法,其中所述水凝胶组合物在完全或部分固化之后进行干燥。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述水凝胶组合物在干燥之后进行碎裂。
18.根据权利要求14所述的方法,其中所述碎裂水凝胶组合物通过大小分离。
19.根据权利要求18所述的方法,其中从所述碎裂水凝胶颗粒中选择特定的粒径范围。
20.根据权利要求17所述的方法,其进一步包括在使用之前使所述碎裂水凝胶组合物复水。
21.一种减少受试者伤口流血的方法,其包括:
将权利要求1所述的碎裂水凝胶组合物放置在所述伤口的至少一部分上,其中所述碎裂水凝胶组合物的放置与没有所述碎裂水凝胶组合物相比减少所述伤口的流血。
22.一种填充组织中的空隙的方法,其包括:
将权利要求1所述的碎裂水凝胶组合物放置在所述空隙中,其中所述碎裂水凝胶组合物的放置部分或完全地填充所述空隙。
23.一种减少两种或两种以上相邻组织之间的粘附或摩擦的方法,其包括:
将权利要求1所述的碎裂水凝胶组合物放置在所述两种或两种以上相邻组织之间,其中所述碎裂水凝胶组合物的放置与没有所述碎裂水凝胶组合物相比减少所述两种或两种以上相邻组织之间的粘附或摩擦。
24.一种向受试者递送治疗剂或缓和剂的方法,其包括:
对受试者施用权利要求1所述的碎裂水凝胶组合物,其中所述施用向所述受试者提供所述治疗剂或缓和剂的递送。
25.一种扩大现有靶组织的方法,其包括:
对现有靶组织施用权利要求1所述的碎裂水凝胶组合物,其中所述施用与没有所述碎裂水凝胶组合物相比提供所述现有靶组织的扩大。
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