[发明专利]II型糖尿病的治疗方法无效
申请号: | 201080061033.7 | 申请日: | 2010-11-10 |
公开(公告)号: | CN102883737A | 公开(公告)日: | 2013-01-16 |
发明(设计)人: | 瓦西里斯·帕斯帕利亚瑞斯;詹姆斯·索顿 | 申请(专利权)人: | 艾迪斯特有限公司 |
主分类号: | A61K38/10 | 分类号: | A61K38/10;A61K38/22;A61P3/10;C07K7/04;C07K14/575 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人: | 何文彬 |
地址: | 中国香港轩尼诗道3*** | 国省代码: | 中国香港;81 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ii 糖尿病 治疗 方法 | ||
1.一种治疗主体的II型糖尿病的方法,包括施给一种多肽的药物,该多肽包括胸腺素,或其活性片段或其变体。
2.一种用于治疗II型糖尿病的组合物,该组合物包括胸腺素,或其活性片段或其变体。
3.一种治疗II型糖尿病的方法,包括施给一种拟肽类的药物,该拟肽类为胸腺素,或其活性片段或其变体。
4.一种治疗II型糖尿病的组合物,该组合物包括一种拟肽类,该拟肽类为胸腺素,或其活性片段或其变体。
5.根据权利要求1的方法或权利要求2的组合物,其中所述的多肽包括X1LKX2TX3X4X5X6(SEQ ID NO:3),其中X为任意氨基酸。
6.根据权利要求5所述的方法或组合物,其中:
X1为1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14或15个氨基酸残基或不存在,X2为K,H或A,
X3为E或N,
X4为T或M,
X5为Q,N,E或A,以及
X6为1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14或15个氨基酸残基或不存在。
7.根据权利要求5所述的方法或组合物,其中,X1包括(F/L)(D/N)(S/A/T/K/N)(K/N/G)。
8.根据权利要求5所述的方法或组合物,其中,X6包括(E/T)(K/E)(N/E)。
9.根据权利要求5所述的方法或组合物,其中,所述的多肽包括以下氨基酸序列或基本上由以下氨基酸序列组成:
LKKTETQ(SEQ ID NO:1)
FDKSKLKKTETQEKN(SEQ ID NO:4)
FDKAKLKKTETQEKN(SEQ ID NO:5)
FDRSKLKKTETNTEE(SEQ ID NO:6)
FDKTKLKKTETQEKN(SEQ ID NO:7)
FDKSKLKKTNTEEKN(SEQ ID NO:8)
FDRSKLKKTNTEEKN(SEQ ID NO:9)
FDKTKLKKTETAEKN(SEQ ID NO:10)
FNRAKLKKTETQEKN(SEQ ID NO:11)
FNKAKLKKTEMQEKN(SEQ ID NO:12)
FDAKKLKHTETNEKN(SEQ ID NO:13)
FNQNNLKHTETNEKN(SEQ ID NO:14)
LDKAKLKATEMQEKN(SEQ ID NO:15)
FDKAGLKKTETEEKE(SEQ ID NO:16)。
10.根据权利要求1所述的方法或权利要求2所述的组合物,其中,组合物包括包含LKKTETQ(SEQ ID NO:1)的胸腺素β4或其片段。
11.根据权利要求3所述的方法或权利要求4所述的组合物,其中所述的拟肽类基于X1LKX2TX3X4X5X6(SEQ ID NO:3),其中,X为任意氨基酸。
12.根据权利要求11所述的方法或组合物,其中:
X1为1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14或15个氨基酸残基或不存在,X2为K,H或A,
X3为E或N,
X4为T或M,
X5为Q,N,E或A,以及
X6为1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14或15个氨基酸残基或不存在。
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