[发明专利]L3和/或L5源作为寄生虫病疫苗或诊断的用途

权利要求书

1.L3和/或L5源在治疗或预防或延缓受试对象寄生虫病中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其中，L3源为包括与氨基酸序列SEQ ID NO:1具有至少60%的序列一致性或相似性的氨基酸序列的多肽和/或由与SEQ ID NO:2具有至少60%的一致性的核苷酸序列编码的多肽，以及

其中，L5源为包括与氨基酸序列SEQ ID NO:3具有至少60%的序列一致性或相似性的氨基酸序列的多肽和/或由与SEQ ID NO:4具有至少60%的一致性的核苷酸序列编码的多肽。

3.根据权利要求1或2所述的用途，其中，S4和/或S6源与L3和/或L5源组合。

4.S6源在治疗或预防或延缓受试对象寄生虫病中的用途。

5.根据权利要求1-4中任意一项所述的用途，其中，存在佐药。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的用途，其中，L3和/或L5和/或S4和/或S6源为疫苗。

7.根据权利要求1-6中任意一项所述的用途，其中，L3和/或L5和/或S4和/或S6源为蛋白质、蛋白片段、肽、核酸。

8.根据权利要求5-7中任意一项所述的用途，其中，所述佐药为Th1-促进佐药。

9.根据权利要求8所述的用途，其中，所述Th1-促进佐药为CpG ODN。

10.一种包括L3和/或L5源的组合物。

11.根据权利要求10所述的组合物，其中，所述组合物包括S4和/或S6源。

12.一种包括S6源或由S6源组成的组合物。

13.根据权利要求10-12中任意一项所述的组合物，其中，所述组合物进一步包括佐药。

14.根据权利要求13所述的组合物，其中，所述佐药为Th1-促进佐药。

15.根据权利要求14所述的组合物，其中，所述Th1-促进佐药为CpGODN。

16.根据权利要求10-15中任意一项所述的组合物，其中，所述组合物进一步包括制药可接受的佐药和/或载体。

17.根据权利要求10-16中任意一项所述的组合物，该组合物用作药物。

18.根据权利要求17所述的组合物，其中，所述药物为疫苗。

19.L3和/或L5源在体外诊断受试对象寄生虫病中的用途。

20.根据权利要求19所述的用途，其中，进一步使用S4和/或S6源。

21.S6源在体外诊断受试对象寄生虫病中的用途。

22.根据权利要求1-9或19-21中任意一项所述的用途，其中，L3和/或L5和/或S4和/或S6源从利什曼原虫物种中获得。

23.根据权利要求22所述的用途，其中，所述利什曼原虫物种为硕大利什曼原虫（Leishmania major）、婴儿利什曼原虫（Leishmania infantum）、巴西利什曼原虫（Leishmania braziliensis）或墨西哥利什曼原虫（Leishmania mexicana）。

24.根据权利要求1-9或19-23中任意一项所述的用途，其中，所述寄生虫病为利什曼病或疟疾。

25.根据权利要求1-9或19-24中任意一项所述的用途，其中，所述寄生虫病由利什曼原虫或疟原虫物种引起。

26.根据权利要求1-9或19-25中任意一项所述的用途，其中，所述寄生虫病由除L3和/或L5和/或S4和/或S6源来源的物种外的不同物种引起。

27.一种利用L3和/或L5源诊断受试对象寄生虫病的方法，该方法包括确定从受试对象获得的样品中是否存在识别所述源的抗体。

28.根据权利要求27所述的方法，其中，还使用S4和/或S6源。

29.一种利用S6源诊断受试对象寄生虫病的方法，该方法包括确定从受试对象获得的样品中是否存在识别所述源的抗体。