[发明专利]红色荧光转换组合物及红色荧光转换膜无效
申请号: | 201080061572.0 | 申请日: | 2010-10-28 |
公开(公告)号: | CN102714900A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 川岛真一;石田壮史;礒部信一郎;又贺骏太郎 | 申请(专利权)人: | 播磨化成株式会社;夏普株式会社 |
主分类号: | H05B33/12 | 分类号: | H05B33/12;C09K11/06;G02F1/13357;H01L51/50;H05B33/14 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 张远 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 红色 荧光 转换 组合 | ||
技术领域
本发明涉及在液晶显示装置、有机EL显示装置及无机EL显示装置等图像显示装置中使用的红色荧光转换组合物及红色荧光转换膜。
背景技术
在液晶显示装置、有机EL显示装置及无机EL显示装置等图像显示装置中,在以冷阴极管或白色有机EL等作为光源,并采用滤色器进行全色显示的以往的方法中,能量损失大。
另一方面,作为进行全色显示的方法,有采用吸收由蓝色有机EL或蓝色LED等光源得到的蓝色区域的光并转换成绿色或红色的颜色转换材料、或由该材料形成的颜色转换膜的方法(例如,参照专利文献1)。根据该方法,与采用以往的滤色器的图像显示装置相比能量损失小,能够提高能量转换效率,还认为能够以较少的耗电进行更明亮地显示。
然而,用于将蓝色转换成红色的显示较宽的斯托克斯位移(发光光谱线或光谱带从吸收线或吸收带的波长移动至较长的波长)的颜色转换材料是有限的,而且并不显示高的转换效率。
此外,若斯托克斯位移宽,则有发光光谱的半值宽度(峰的1/2的高度下的光谱的宽度)也变宽的倾向,在图像显示装置中使用时色纯度降低,必须将多余的波长截去,所以转换效率降低。
进而,以往的颜色转换材料由于在基体树脂或溶剂中的溶解性低,因而得不到充分的吸光度,或者因浓度消光而得不到高的发光强度。列举出具体例子的话,专利文献2中,将基体树脂和2种规定的荧光色素添加到溶剂中使其溶解,涂布到基板上并进行焼成,从而得到荧光构件。在所得到的荧光构件中,上述2种荧光色素的含量分别低至0.3重量%(总计0.6重量%),膜厚也大达10μm。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平3-152897号公报
专利文献2:日本特开2000-230172号公报
发明内容
发明所要解决的问题
本发明的课题在于,提供能够将由光源得到的蓝色区域的光有效地转换成红色区域的光、且可得到充分的吸收特性和色纯度的红色荧光转换组合物及红色荧光转换膜。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述课题而反复进行了深入研究,结果发现由以下的方案构成的解决方法,从而完成本发明。
(1)一种红色荧光转换组合物,其特征在于,其是吸收由光源得到的蓝色区域的光并发出红色区域的光的红色荧光转换组合物,其含有:吸收上述蓝色区域的光并发出在黄色至橙色区域具有荧光发射峰的光的颜色转换材料(A)、吸收上述黄色至橙色区域的光并发出在红色区域具有荧光发射峰的光的颜色转换材料(B)、以及使上述颜色转换材料(A)、(B)分散的基体树脂(C),上述颜色转换材料(A)是由具有共轭体系的5元环化合物和与该5元环化合物具有共轭体系的6元环化合物构成的稠合多环化合物,上述5元环化合物含有选自杂原子、硒原子及硼原子中的至少1种原子。
(2)根据上述(1)所述的红色荧光转换组合物,其中,上述稠合多环化合物是氮杂茂衍生物或咪唑衍生物。
(3)根据上述(2)所述的红色荧光转换组合物,其中,上述氮杂茂衍生物是下述通式(1)或(2)所示的化合物。
[化学式1]
[式中,R1~R4各自为相同或不同的基团,表示氢原子、卤素原子、基团:-COORA(式中,RA表示碳原子数1~10的直链或分支的烷基。)、可具有取代基的芳香族烃基、烃基、杂环基或环内含有杂原子的芳香族基。X表示可具有取代基的氮原子、硫原子、氧原子、硒原子或硼原子。]
(4)根据上述(2)所述的红色荧光转换组合物,其中,上述咪唑衍生物是下述通式(3)或(4)所示的化合物。
[化学式2]
[式中,R5~R9各自为相同或不同的基团,表示氢原子、卤素原子、基团:-COORA(式中,RA表示碳原子数1~10的直链或分支的烷基。)、可具有取代基的芳香族烃基、烃基、杂环基或环内含有杂原子的芳香族基。]
(5)根据上述(1)~(4)中任一项所述的红色荧光转换组合物,其中,上述颜色转换材料(B)的发光光谱的半值宽度为100nm以下,以CIExy色度图上的xy坐标表示的x值为0.55以上且y值为0.45以下。
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