[发明专利]用于检测冠状动脉钙化或疾病的方法和装置

说明书

发明概述

本发明总体上涉及根据组织对入射光的反应的组织状态的确定。更具体地，本发明涉及使用个体的皮肤本征荧光来检测冠状动脉钙化的方法和装置。

背景

冠状动脉疾病（CAD）是患有和未患有糖尿病的患者死亡的首要原因；然而，在这些群体中CAD的风险因子未完全明了。冠状动脉钙化（CAC）在1型和2型糖尿病患者中更严重并且出现年龄较早，是动脉粥样硬化负荷的亚临床标记，并且与流行和将来的临床冠状动脉疾病事件相关。参见，例如D.Dabelea等人，“The Coronary Artery Calcification in Type 1 Diabetes(CACTI)Study，”Diabetes 52:2833-9,2003;J.Rumberger等人，“Electron-beam tomographic coronary calcium scanning:a review and guidelines for use in asymptomatic persons,”Mayo Clin Proc 74:243-52,1999;J.Olson等人，“Coronary calcium in adults with type 1diabetes:a stronger correlate of clinical coronary artery disease in men than in women,”Diabetes49:1571-8,2000;Y Arad等人，“Prediction of coronary events with electron-beam tomography，”J Am Coll Cardiol 36:1253-60,2000;P.Raggi等人，“Identification of patients at increased risk of unheralded myorcardial infarction by Electron-Beam Computed Tomography，”Circulation 101:850-5,2000;J.Rumberger等人，“Coronary Calcium,as Determined by Electron Beam Computed Tomography，and Coronary Disease on Arteriogram,”Circulation 91:1363-7,1995；和R.Detrano等人，“Coronary calcium as a predictor of coronary events in four racial or ethnic groups,”New England Journal of Medicine 358:1336-45,2008。对于在患有或未患有糖尿病的患者中观察到的CAC增加的一个假设机制是晚期糖化终产物（AGE）的积累。AGE和CAC两者在患有糖尿病的患者中都增加，并且AGE已被证明诱导微血管周细胞的成骨细胞分化，由此增加血管钙化。参见Z.Makita等人，“Reactive glycosylation endproducts in diabetic uraemia and treatment of renal failure,”Lancet 343:1519-22,1994;A.Dawnay and D.Millar,“The pathogenesis and consequences of AGE formation in uraemia and its treatment,”Cell Mol Biol 44:1081-94,1998;N.Verzijl等人，“Effect of Collagen Turnover on the Accumulation of Advanced Glycation End Products,”J Biol Chem 50:39027-31,2000；和S.Yamagishi等人，“Advanced glycation endproducts accelerate calcification in microvascular pericytes,”Biochemical and Biophysical Communications 258:353-7,1999。