[发明专利]改进经口递送的方法无效
| 申请号： | 201080061696.9 | 申请日： | 2010-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN102781476A | 公开（公告）日： | 2012-11-14 |
| 发明（设计）人： | M·麦克多诺;A·泰斯特;B·库克斯;R·克里滕登;J·王 | 申请（专利权）人： | 墨累古尔本合作有限公司;维多利亚农业服务控股公司 |
| 主分类号： | A61K47/42 | 分类号： | A61K47/42;A61K38/00;C07K19/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 澳大利亚;AU |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 改进 递送 方法 | ||
1.一种改进经口递送治疗剂的方法，包括将所述治疗剂连接至含血管生成素的载体的步骤。
2.一种经口递送体系，含有血管生成素作为载体用于将治疗剂转运进入或穿过胃肠道。
3.一种融合蛋白质或缀合物，含有连接至治疗剂的血管生成素。
4.一种药物组合物，含有权利要求3的融合蛋白质或缀合物和可药用载体。
5.权利要求4的药物组合物，用于口服给药。
6.血管生成素用于连接到治疗剂以改进所述治疗剂的口服生物利用度的用途。
7.一种预防或治疗需要用治疗剂治疗的动物的病理病症的方法，通过对所述动物口服给予有效量的权利要求3的融合蛋白质或缀合物或权利要求4的药物组合物，其中所述治疗剂是通常基本不能口服生物利用的。
8.权利要求3的缀合物，其中所述治疗剂是蛋白质或肽。
9.权利要求1的方法，其中所述治疗剂是蛋白质或肽。
10.权利要求2的递送体系，其中所述治疗剂是蛋白质或肽。
11.权利要求8的药物组合物，其中所述治疗剂是蛋白质或肽。
12.权利要求8的缀合物，其中所述治疗的蛋白质或肽有20个或更少的氨基酸。
13.权利要求8的缀合物，其中所述治疗的蛋白质或肽有21至40个氨基酸。
14.权利要求8的缀合物，其中所述治疗的蛋白质或肽有41至60个氨基酸。
15.权利要求8的缀合物，其中所述治疗的蛋白质或肽有61至80个氨基酸。
16.权利要求8的缀合物，其中所述治疗的蛋白质或肽有81个或更多的氨基酸。
17.权利要求3的融合蛋白质或缀合物，含有连接至治疗剂的SEQ ID NO:1、2、3、4、5、6或7的血管生成素。
18.权利要求17的缀合物，其中所述治疗剂含有抗微生物肽。
19.权利要求17的缀合物，其中所述治疗剂含有甲状旁腺激素。
20.权利要求17的缀合物，其中所述治疗剂含有胰岛素。
21.权利要求17的缀合物，其中所述治疗剂含有干扰素α、干扰素β、G-CSF、TPO、EPO、PtHR、抗微生物剂、血管生成素、抗炎剂、金环蛇抗菌肽、GPCR肽配体、hGH或设计用于激活受体的合成肽（肽模拟物）。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于墨累古尔本合作有限公司;维多利亚农业服务控股公司，未经墨累古尔本合作有限公司;维多利亚农业服务控股公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201080061696.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
