[发明专利]用于神经组织再生的植入组合物、其生产方法及用途

权利要求书

1.用于神经组织再生的生物相容性可生物降解移植组合物，其包含以下组分：

a.由分离的含有血小板之流体与包含氯化钙的活化剂形成的凝胶支架，其含有或不含有凝血酶，

b.神经生长因子，其选自BDNF、NGF、视黄酸及其组合，和

c.至少50000个祖干细胞的培养物。

2.根据权利要求1所述的生物相容性可生物降解移植组合物，其中所述活化剂可以与含有血小板之流体以分开的形式提供，以在原位形成所述凝胶支架。

3.根据权利要求1所述的生物相容性可生物降解移植组合物，其中所述含有血小板之流体选自富血小板血浆和贫血小板血浆。

4.根据权利要求3所述的生物相容性可生物降解移植组合物，其中所述含有血小板之流体是贫血小板血浆。

5.根据权利要求4所述的生物相容性可生物降解移植组合物，其还包含外源添加的血小板细胞因子。

6.根据权利要求3所述的生物相容性可生物降解移植组合物，其中a)是由富血小板血浆流体与量为25至50μmol/l的氯化钙所形成的凝胶支架。

7.根据权利要求6所述的生物相容性可生物降解移植组合物，其中a)还包含量为0.01至5IU/ml的凝血酶。

8.根据权利要求6和7中任一项所述的生物相容性可生物降解移植组合物，其中b)是BDNF、NGF与视黄酸的组合。

9.根据权利要求8所述的生物相容性可生物降解移植组合物，其中BDNF的量为50至200ng/ml，NGF的量为50至200ng/ml，视黄酸的量为0.5至2μg/ml。

10.权利要求1至9中任一项所述的组合物作为移植物的用途

11.根据权利要求1至9所述的组合物在制造用于治疗CNS中损伤的药物组合物中的用途。

12.制备权利要求1所述组合物的方法，其包括：

i.分离含有血小板之流体；

ii.分离并离体扩增祖干细胞；

iii.将ii)中获得的祖干细胞与i)中获得的含有血小板之流体和选自BDNF、NGF、视黄酸及其组合的至少一种生长因子相组合；

iv.向iii)中获得的组合中添加包含氯化钙的活化剂，其含有或不含有凝血酶；

v.使iv)中获得的混合物发生胶凝作用。