[发明专利]基因型糖尿病患者利用DPP-IV抑制剂例如利拉利汀的治疗有效
申请号: | 201080062603.4 | 申请日: | 2010-11-26 |
公开(公告)号: | CN102753161A | 公开(公告)日: | 2012-10-24 |
发明(设计)人: | K.杜基;E.U.格雷弗—莫迪;M.马克;H-J.沃尔勒;H.齐达尔-格尔林格 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | A61K31/155 | 分类号: | A61K31/155;A61K31/44;A61K31/519;A61K45/06 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张平元;邹宗亮 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基因型 糖尿病患者 利用 dpp iv 抑制剂 例如 利拉利汀 治疗 | ||
1.药物化合物、组合物或组合,其包含:
(a)DPP-4抑制剂,
以及,任选地,
(b)选自组G3的第二种抗糖尿病药,所述组G3由双胍、噻唑烷二酮、磺酰脲、列奈、α-葡萄糖苷酶抑制剂、GLP-1或GLP-1类似物和胰岛素或胰岛素类似物组成,以及,任选地,
(c)选自组G3的不同于(b)的第三种抗糖尿病药,所述组G3由双胍、噻唑烷二酮、磺酰脲、列奈、α-葡萄糖苷酶抑制剂、GLP-1或GLP-1类似物和胰岛素或胰岛素类似物组成,
或其药学上可接受的盐;
尤其用于治疗或预防方法,例如治疗II型糖尿病,所述方法包括:
测试患者是否在一个或多个与代谢疾病有关的基因中具有变异,例如患者是否在一个或多个选自TCF7L2和GLP1R的基因中具有一个或多个变异(例如多态性),尤其是他/她是否在编码TCF7L2的基因中具有一个或多个单核苷酸多态性(SNP),例如选自rs7903146、rs12255372和rs10885406的SNP,或者患者是否具有各自的野生基因型,例如患者是否具有TCF7L2野生基因型,尤其是他/她是否具有TCF7L2 rs7903146野生基因型,
并且
向所述患者给药所述药物化合物、组合物或组合。
2.权利要求1的药物组合物或组合,其包含:
(a)DPP-4抑制剂,
以及,任选地,
(b)选自组G3的第二种抗糖尿病药,所述组G3由双胍(尤其是二甲双胍)、噻唑烷二酮、磺酰脲、列奈、α-葡萄糖苷酶抑制剂、GLP-1或GLP-1类似物和胰岛素或胰岛素类似物组成,以及,任选地,
(c)不同于(b)的第三种抗糖尿病药,其选自二甲双胍、磺酰脲、吡格列酮、罗格列酮、瑞格列奈、那格列奈、阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、GLP-1或GLP-1类似物和胰岛素或胰岛素类似物,
或其药学上可接受的盐。
3.权利要求1的药物组合物或组合,其包含:
(a)DPP-4抑制剂,
以及,任选地,
(b)第二种抗糖尿病药,其选自二甲双胍、磺酰脲、吡格列酮、罗格列酮、瑞格列奈、那格列奈、阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、GLP-1或GLP-1类似物和胰岛素或胰岛素类似物,以及,任选地,
(c)选自组G3的不同于(b)的第三种抗糖尿病药,所述组G3由双胍(尤其是二甲双胍)、噻唑烷二酮、磺酰脲、列奈、α-葡萄糖苷酶抑制剂、GLP-1或GLP-1类似物和胰岛素或胰岛素类似物组成,
或其药学上可接受的盐。
4.权利要求1、2或3的药物组合物或组合,其包含
(a)DPP-4抑制剂,
以及,任选地,
(b)第二种抗糖尿病药,其选自二甲双胍、磺酰脲和吡格列酮,以及,任选地,
(c)不同于(b)的第三种抗糖尿病药,其选自二甲双胍、磺酰脲、吡格列酮、罗格列酮、瑞格列奈、那格列奈、阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、GLP-1或GLP-1类似物和胰岛素或胰岛素类似物,
或其药学上可接受的盐。
5.权利要求1-4中任一项的药物组合物或组合,其包含
(a)DPP-4抑制剂,
以及,任选地,
(b)第二种抗糖尿病药,其选自二甲双胍和吡格列酮,以及,任选地,
(c)不同于(b)的第三种抗糖尿病药,其选自二甲双胍、磺酰脲和吡格列酮,
或其药学上可接受的盐。
6.权利要求1、2或3的药物组合物或组合,其中所述第二种和/或第三种抗糖尿病药独立地选自二甲双胍、吡格列酮、罗格列酮、曲格列酮、环格列酮、格列本脲、甲苯磺丁脲、格列美脲、格列吡嗪、格列喹酮、甲磺二冰脲、降糖灵、格列派特、格列齐特、那格列奈、瑞格列奈、米格列奈、阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇、艾塞那肽和利拉鲁肽,或一种上述治疗剂的药学上可接受的盐。
7.权利要求1-6中任一项的药物组合物或组合,其中所述DPP-4抑制剂选自组G2,所述组G2由下列物质组成:利拉利汀、西他列汀、维格列汀、阿格列汀、沙格列汀、特力列汀和度格列汀,或上述DPP-4抑制剂之一的药学上可接受的盐,或其前药。
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