[发明专利]多重样品中的甾族化合物的质谱法有效
申请号: | 201080063451.X | 申请日: | 2010-12-09 |
公开(公告)号: | CN102812356B | 公开(公告)日: | 2017-08-08 |
发明(设计)人: | B·霍尔奎斯特;N·J·克拉克 | 申请(专利权)人: | 奎斯特诊断投资公司 |
主分类号: | G01N31/00 | 分类号: | G01N31/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 赵蓉民,陆惠中 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多重 样品 中的 甾族化合物 质谱法 | ||
1.用单个质谱测定来测定多个试验样品的每个试验样品中的甾族化合物的量的方法,其中在处理之前所述甾族化合物在每个试验样品中是相同的,所述方法包括:
不同地处理多个试验样品以形成多个处理的样品,其中所述处理包括使每个试验样品在适于产生Cookson型衍生的甾族化合物的条件下经历不同的Cookson型衍生剂,所述Cookson型衍生剂选自4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(PTAD)、4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(MTAD)、4-[2-(6,7-二甲氧基-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉基)乙基]-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(DMEQTAD)、4-(4-硝基苯基)-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(NPTAD)、和4-二茂铁基甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(FMTAD),并且其中由于所述处理,每个处理的样品中的所述甾族化合物通过质谱法可区别于其它处理的样品中的所述甾族化合物;
合并所述处理的样品以形成多重样品;
使所述多重样品在适于产生一种或多种通过质谱法可检测的离子的条件下经历电离源,其中一种或多种从来自每个处理的样品的所述甾族化合物产生的离子不同于一种或多种从来自其它处理的样品的所述甾族化合物产生的离子;
通过质谱法检测一种或多种来自每个处理的样品的所述甾族化合物的离子的量;和
使一种或多种来自每个处理的样品的所述甾族化合物的离子的量与每个试验样品中所述甾族化合物的量相关联。
2.权利要求1所述的方法,其中所述多个处理的样品包括一个具有未衍生的甾族化合物的处理的样品。
3.权利要求1所述的方法,其中所述甾族化合物是维生素D或维生素D相关化合物。
4.权利要求1所述的方法,其中所述甾族化合物选自维生素D2、维生素D3、25-羟基维生素D2(25OHD2)、25-羟基维生素D3(25OHD3)、1α,25-二羟基维生素D2(1α,25OHD2)和1α,25-二羟基维生素D3(1α,25OHD3)。
5.权利要求4所述的方法,其中所述甾族化合物是25-羟基维生素D2(25OHD2)或25-羟基维生素D3(25OHD3)。
6.权利要求1所述的方法,进一步包括在经历电离源之前将所述多重样品经历萃取柱和分析柱。
7.权利要求6所述的方法,其中所述萃取柱是固相萃取(SPE)柱。
8.权利要求6所述的方法,其中所述萃取柱是湍流液相色谱(TFLC)柱。
9.权利要求6所述的方法,其中所述分析柱是高效液相色谱(HPLC)柱。
10.权利要求1所述的方法,其中质谱法是串联质谱法。
11.权利要求10所述的方法,其中所述串联质谱法作为多重反应监测、先驱离子扫描或产物离子扫描而进行。
12.权利要求6所述的方法,其中所述萃取柱、分析柱和所述电离源以联机方式连接。
13.权利要求1所述的方法,其中所述电离源包括激光二极管热解吸(LDTD)。
14.权利要求1所述的方法,其中所述电离源包括电雾化电离源(ESI)或大气压化学电离源(APCI)。
15.权利要求1所述的方法,其中所述试验样品包括生物样品。
16.权利要求15所述的方法,其中所述试验样品包括血浆或血清。
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