[发明专利]由2-甲基呋喃制备液体燃料(斯尔烷液体燃料)有效
申请号: | 201080063548.0 | 申请日: | 2010-12-07 |
公开(公告)号: | CN102762695A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
发明(设计)人: | A.科尔马卡诺斯;M.伦茨;O.德拉托雷阿尔法罗 | 申请(专利权)人: | 康斯乔最高科学研究公司;巴伦西亚理工大学 |
主分类号: | C10G3/00 | 分类号: | C10G3/00;C07C1/20 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李连涛;孟慧岚 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 呋喃 制备 液体燃料 斯尔烷 | ||
1.用于制备燃料的方法,其特征在于,该方法包含至少:
a)第一步,在催化剂存在下,2-甲基呋喃与具有下式的呋喃醇2的烷化:
其中
R1为H或脂肪族或芳香族或杂芳族基团,
R2为H或脂肪族或芳香族或杂芳族基团,以及
R3为H、羟甲基或脂肪族或芳香族或杂芳族基团
b)第二步,在a)中得到的所述化合物的催化氢化和脱水。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述呋喃醇2可以选自外部来源,或者其可以在一步或几步反应过程中“原位”形成。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在第一步中得到的产物的结构为2-(呋喃基甲基)-5-甲基呋喃5:
其中
R1为H或脂肪族或芳香族或杂芳族基团,
R2为H或脂肪族或芳香族或杂芳族基团,以及
R4为H、脂肪族或芳香族或杂芳族基团。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在一种或几种呋喃化合物3与一种或几种具有羰基的分子4的反应过程中合成呋喃化合物2
其中
R1为H或脂肪族或芳香族或杂芳族基团,
R2为H或脂肪族或芳香族或杂芳族基团,以及
R3为H、羟甲基或脂肪族或芳香族或杂芳族基团。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在2-甲基呋喃与作为具有羰基的分子4的至少一种醛或至少一种酮的反应过程中合成呋喃化合物2。
6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在2-甲基呋喃和至少一种醛的反应过程中合成呋喃化合物2,该至少一种醛选自甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、戊醛、己醛、庚醛、4-氧代戊醛、糠醛、5-甲基糠醛、5-羟甲基糠醛及其混合物。
7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在选自天然戊糖、天然己糖及其前体的糖的反应过程中合成呋喃化合物2。
8.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,在呋喃醛通过在催化剂存在下羰基选择性氢化成伯醇的反应的过程中或之前合成呋喃化合物2。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述呋喃醛选自糠醛、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛。
10.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述催化剂包括同时用于选择性氢化和用于烷化的活性位点。
11.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述呋喃化合物2选自糠醇、5-甲基糠醇、2,5-二(羟甲基)呋喃、α-甲基-2-呋喃甲醇、α,5-二甲基-2-呋喃甲醇、α-乙基-5-甲基-2-呋喃甲醇、5-甲基-α-丙基-2-呋喃甲醇及其混合物。
12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在0℃-100℃的温度下和在2分钟-48小时的接触时间中进行第一步的烷化。
13.根据权利要求12的方法,其特征在于,在0℃-65℃的温度下和在10分钟-15小时的接触时间中进行第一步的烷化。
14.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在200℃-450℃的温度下和在2分钟-48小时的接触时间中进行第二步的氢化/脱水。
15.根据权利要求14所述的方法,其特征在于,在220℃-400℃的温度下和在10分钟-15小时的接触时间中进行第二步的氢化/脱水。
16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在0.1巴-100巴的氢气压力下进行第二步的氢化。
17.根据权利要求16所述的方法,其特征在于,在3巴-60巴的氢气压力下进行第二步的氢化。
18.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述烷化催化剂为不可溶的或可溶的酸。
19.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,第二步的氢化催化剂包含元素Re、Pd、Ru、Pt、Rh、Ni或Cu的至少一种或这些元素的两种或更多种的混合。
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