[发明专利]转基因非人动物及其用途有效

专利信息
申请号: 201080064384.3 申请日: 2010-12-17
公开(公告)号: CN102892881A 公开(公告)日: 2013-01-23
发明(设计)人: H.德雷斯勒;K.D.埃科诺米德斯;庞震;H.G.波利特斯 申请(专利权)人: 赛诺菲
主分类号: C12N9/02 分类号: C12N9/02;A01K67/027;C12N15/85;C12Q1/66;G01N33/50
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 封新琴
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 转基因 非人 动物 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种具有包含转基因基因组的转基因非人动物,其中的转基因包含第一绝缘子元件、应答元件、启动子、生物发光报告基因、功能元件和第二绝缘子元件。

2.权利要求1的转基因非人动物,其中所述第一绝缘子元件选自核基质附着区(MAR)、DNase I-超敏位点(HS4)和反向末端重复序列(ITR)。

3.权利要求1的转基因非人动物,其中所述第二绝缘子元件选自核基质附着元件(MAR)、HS4和ITR。

4.权利要求1的转基因非人动物,其中所述第一绝缘子元件与第二绝缘子元件相同。

5.权利要求1的转基因非人动物,其中所述应答元件选自cAMP应答元件(CRE)、激活蛋白1(ASP1)、糖皮质激素应答元件(GRE)、热休克应答元件(HSE)、血清应答元件(SRE)、甲状腺应答元件(TRE)和雌激素应答元件(ERE)。

6.权利要求5的转基因非人动物,其中所述应答元件串联重复2到24次。

7.权利要求6的转基因非人动物,其中所述应答元件串联重复6次。

8.权利要求7的转基因非人动物,其中所述应答元件为CRE。

9.权利要求1的转基因非人动物,其中所述启动子为最小单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV TK min)。

10.权利要求1的转基因非人动物,其中所述生物发光报告基因选自萤光素酶、氯霉素乙酰转移酶(CAT)、β-半乳糖苷酶、分泌的碱性磷脂酶(SEAP)、人生长激素(HGH)和绿荧光蛋白(GFP)。

11.权利要求1的转基因非人动物,其中所述功能元件为人生长激素(hGH)基因。

12.权利要求1的转基因非人动物,其中所述转基因包含SEQ ID NO:18。

13.权利要求11的转基因非人动物,其中所述转基因包含SEQ ID NO:19。

14.一种从权利要求1的转基因非人动物中分离出来的细胞。

15.一种从权利要求1的转基因非人动物中分离出来的组织切片。

16.一种识别G蛋白偶联受体(GPCR)配体的方法,该方法包括:

(a)测量权利要求1的转基因非人动物中生物发光的量;

(b)对转基因非人动物给予试验药物;

(c)在给予试验药物后的一个或多个时间点,测量转基因非人动物的生物发光的量;以及

(d)比较(a)中测得的生物发光的量与(c)中测得的生物发光的量

其中(a)中的生物发光的量与(c)中生物发光的量相比的差别将所述试验药物鉴定为GPCR配体。

17.一种识别G蛋白偶联受体(GPCR)配体的方法,该方法包括:

(a)从权利要求1的转基因非人动物制备组织切片;

(b)测量该组织切片中生物发光的量;

(c)对该组织切片给予试验药物;

(d)在给予试验药物后的一个或多个时间点,测量组织切片的生物发光的量;以及

(e)比较(b)中测得的生物发光的量与(d)中测得的生物发光的量

其中(b)中的生物发光的量与(d)中生物发光的量相比的差别将所述试验药物鉴定为GPCR配体。

18.一种识别G蛋白偶联受体(GPCR)配体的方法,该方法包括:

(a)制备从权利要求1的转基因非人动物分离出来的细胞;

(b)测量该细胞中生物发光的量;

(c)对该细胞给予试验药物;

(d)在给予试验药物后的一个或多个时间点,测量细胞的生物发光的量;以及

(e)比较(b)中测得的生物发光的量与(d)中测得的生物发光的量

其中(b)中的生物发光的量与(d)中生物发光的量相比的差别将所述试验药物鉴定为GPCR配体。

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