[发明专利]转基因非人动物及其用途有效
申请号: | 201080064384.3 | 申请日: | 2010-12-17 |
公开(公告)号: | CN102892881A | 公开(公告)日: | 2013-01-23 |
发明(设计)人: | H.德雷斯勒;K.D.埃科诺米德斯;庞震;H.G.波利特斯 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲 |
主分类号: | C12N9/02 | 分类号: | C12N9/02;A01K67/027;C12N15/85;C12Q1/66;G01N33/50 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 转基因 非人 动物 及其 用途 | ||
1.一种具有包含转基因基因组的转基因非人动物,其中的转基因包含第一绝缘子元件、应答元件、启动子、生物发光报告基因、功能元件和第二绝缘子元件。
2.权利要求1的转基因非人动物,其中所述第一绝缘子元件选自核基质附着区(MAR)、DNase I-超敏位点(HS4)和反向末端重复序列(ITR)。
3.权利要求1的转基因非人动物,其中所述第二绝缘子元件选自核基质附着元件(MAR)、HS4和ITR。
4.权利要求1的转基因非人动物,其中所述第一绝缘子元件与第二绝缘子元件相同。
5.权利要求1的转基因非人动物,其中所述应答元件选自cAMP应答元件(CRE)、激活蛋白1(ASP1)、糖皮质激素应答元件(GRE)、热休克应答元件(HSE)、血清应答元件(SRE)、甲状腺应答元件(TRE)和雌激素应答元件(ERE)。
6.权利要求5的转基因非人动物,其中所述应答元件串联重复2到24次。
7.权利要求6的转基因非人动物,其中所述应答元件串联重复6次。
8.权利要求7的转基因非人动物,其中所述应答元件为CRE。
9.权利要求1的转基因非人动物,其中所述启动子为最小单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV TK min)。
10.权利要求1的转基因非人动物,其中所述生物发光报告基因选自萤光素酶、氯霉素乙酰转移酶(CAT)、β-半乳糖苷酶、分泌的碱性磷脂酶(SEAP)、人生长激素(HGH)和绿荧光蛋白(GFP)。
11.权利要求1的转基因非人动物,其中所述功能元件为人生长激素(hGH)基因。
12.权利要求1的转基因非人动物,其中所述转基因包含SEQ ID NO:18。
13.权利要求11的转基因非人动物,其中所述转基因包含SEQ ID NO:19。
14.一种从权利要求1的转基因非人动物中分离出来的细胞。
15.一种从权利要求1的转基因非人动物中分离出来的组织切片。
16.一种识别G蛋白偶联受体(GPCR)配体的方法,该方法包括:
(a)测量权利要求1的转基因非人动物中生物发光的量;
(b)对转基因非人动物给予试验药物;
(c)在给予试验药物后的一个或多个时间点,测量转基因非人动物的生物发光的量;以及
(d)比较(a)中测得的生物发光的量与(c)中测得的生物发光的量
其中(a)中的生物发光的量与(c)中生物发光的量相比的差别将所述试验药物鉴定为GPCR配体。
17.一种识别G蛋白偶联受体(GPCR)配体的方法,该方法包括:
(a)从权利要求1的转基因非人动物制备组织切片;
(b)测量该组织切片中生物发光的量;
(c)对该组织切片给予试验药物;
(d)在给予试验药物后的一个或多个时间点,测量组织切片的生物发光的量;以及
(e)比较(b)中测得的生物发光的量与(d)中测得的生物发光的量
其中(b)中的生物发光的量与(d)中生物发光的量相比的差别将所述试验药物鉴定为GPCR配体。
18.一种识别G蛋白偶联受体(GPCR)配体的方法,该方法包括:
(a)制备从权利要求1的转基因非人动物分离出来的细胞;
(b)测量该细胞中生物发光的量;
(c)对该细胞给予试验药物;
(d)在给予试验药物后的一个或多个时间点,测量细胞的生物发光的量;以及
(e)比较(b)中测得的生物发光的量与(d)中测得的生物发光的量
其中(b)中的生物发光的量与(d)中生物发光的量相比的差别将所述试验药物鉴定为GPCR配体。
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