[发明专利]基于巨细胞病毒的免疫原性制剂有效
申请号: | 201080065800.1 | 申请日: | 2010-01-27 |
公开(公告)号: | CN102844663A | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | A·B·希尔;C·M·斯奈德 | 申请(专利权)人: | 俄勒冈健康科学大学 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;C07K14/045;G01N33/574;G01N33/15 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 巨细 病毒 免疫原性 制剂 | ||
1.在受试者体内产生抗异源抗原的长期的、重复刺激的免疫应答的方法,包括:
通过腹膜内或静脉内施用给受试者施用包含编码所述抗原的异源核酸的重组的复制缺陷型巨细胞病毒,由此在受试者体内建立病毒潜伏,从而产生抗该抗原的重复刺激的免疫应答。
2.权利要求1的方法,其中所述重复刺激的免疫应答包括CD8+T细胞的免疫应答。
3.权利要求1或权利要求2的方法,其中所述异源抗原包括细菌、真菌、病毒或肿瘤源的多肽。
4.权利要求3的方法,其中所述肿瘤源的多肽是癌抗原。
5.权利要求1-4中任一项的方法,其中所述重组的复制缺陷型巨细胞病毒包含灭活的gB、gD、gH或gL糖蛋白基因。
6.权利要求5的方法,其中所述灭活的基因编码gL糖蛋白。
7.权利要求6的方法,其中所述编码gL糖蛋白的基因是通过敲除突变灭活的。
8.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述编码抗原的核酸可操作地与组成型启动子连接。
9.权利要求1-7中任一项的方法,其中所述编码抗原的核酸可操作地与诱导型启动子连接。
10.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述重组的复制缺陷型巨细胞病毒是鼠巨细胞病毒。
11.权利要求1-9中任一项的方法,其中所述重组的复制缺陷型巨细胞病毒是人巨细胞病毒。
12.权利要求11的方法,其中所述人巨细胞病毒选自于AD169、Davis、Toledo和Towne。
13.一种治疗被诊断患有癌症的受试者的方法,包括:
对所述受试者施用一种化疗或免疫抗癌药物或者化疗和免疫抗癌药物的组合;和
通过腹膜内或静脉内施用给受试者施用重组的复制缺陷型巨细胞病毒,该病毒包含编码源自该癌症的异源抗原的异源核酸,由此在受试者体内建立病毒潜伏,从而产生对抗该癌症的重复刺激的免疫力。
14.权利要求13的方法,其中所述重复刺激的免疫力包括CD8+T细胞免疫应答。
15.权利要求14的方法,其中所述重组的复制缺陷型巨细胞病毒包含灭活的gB、gD、gH和gL糖蛋白基因。
16.权利要求15的方法,其中所述灭活的基因编码gL糖蛋白。
17.权利要求16的方法,其中所述编码gL糖蛋白的基因通过敲除突变灭活。
18.权利要求13-17中任一项的方法,其中所述重组的复制缺陷型巨细胞病毒是人巨细胞病毒。
19.权利要求18的方法,其中所述人巨细胞病毒选自于AD169、Davis、Toledo和Towne。
20.权利要求13-19中任一项的方法,还包括对所述受试者施用放射治疗。
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