[发明专利]一种用于预测对于抗癌靶向治疗制剂的敏感性的SNP

权利要求书

1.一种用于预测对于抗癌靶向治疗制剂的敏感性的多聚核苷酸或其互补的多聚核苷酸，

其是选自包括下述序列号1到11的特定位置的各个核苷酸、且由8个以上的连续碱基构成的多聚核苷酸中的一种以上，

序列号为1，7，10的第201个核苷酸；

序列号为3的第251个核苷酸；

序列号为5,11的第301个核苷酸；

序列号为4,6,8,9的第401个核苷酸；

序列号为2的第406个核苷酸。

2.根据权利要求1所述的多聚核苷酸，其特征在于，

所述8个以上的连续碱基是8～100个连续碱基。

3.一种用于预测对于抗癌靶向治疗制剂的敏感性的引物，

其由权利要求1或2中所述的多聚核苷酸或其互补的多聚核苷酸构成。

4.一种用于预测对于抗癌靶向治疗制剂的敏感性的探针，

其由权利要求1或2中所述的多聚核苷酸或其互补的多聚核苷酸构成。

5.一种用于预测对于抗癌靶向治疗制剂的敏感性的微阵列，

其包括：权利要求1或2中所述的多聚核苷酸，或由该多聚核苷酸编码的多肽，或该多聚核苷酸的cDNA。

6.一种用于预测对于抗癌靶向治疗制剂的敏感性的试剂盒，

其包括权利要求5所述的微阵列。

7.一种预测对于抗癌靶向治疗制剂的敏感性的方法，其特征在于，

包括：

第一阶段，从人体分离核酸试样的阶段；以及

第二阶段，在上述分离的核酸分子中确认由序列号1到11构成的多聚核苷酸的SNP位置的碱基类型的阶段。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，

在所述第二阶段中，当相当于序列号1的第201个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为A时，预测为对于抗癌靶向治疗制剂贝伐单抗具有高的敏感性。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，

在所述第二阶段中，当相当于序列号2的第406个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为T、相当于序列号3的第251个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为C、或者相当于序列号4的第401个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为T时，预测为对于抗癌靶向治疗制剂贝伐单抗及FOLFIRI中的至少一种制剂具有高的敏感性，

其中，FOLFIRI是5-FU和甲酰四氢叶酸以及伊立替康的复合制剂。

10.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，

在所述第二阶段中，当相当于序列号5的第301个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为G时，预测为对于抗癌靶向治疗制剂贝伐单抗及FOLFOX中的至少一种制剂具有高的敏感性，

其中，FOLFOX是5-FU和甲酰四氢叶酸以及奥沙利铂的复合制剂。

11.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，

在所述第二阶段中，当相当于序列号6的第401个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为G时，预测为对于抗癌靶向治疗制剂西妥昔单抗具有高的敏感性。

12.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，

在所述第二阶段中，当相当于序列号7的第201个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为A、相当于序列号8的第401个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为G、或者相当于序列号9的第401个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为C时，预测为对于抗癌靶向治疗制剂西妥昔单抗及FOLFIRI中的至少一种制剂具有高的敏感性，

其中，FOLFIRI是5-FU和甲酰四氢叶酸以及伊立替康的复合制剂。

13.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，

在所述第二阶段中，当相当于序列号10的第201个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为G、或者相当于序列号11的第301个核苷酸的SNP位置的碱基被确认为T时，预测为对于抗癌靶向治疗制剂西妥昔单抗及FOLFOX中的至少一种制剂具有高的敏感性，

其中，FOLFOX是5-FU和甲酰四氢叶酸以及奥沙利铂的复合制剂。