[发明专利]PSA结合适体和前列腺癌的诊断方法

权利要求书

1.一种结合前列腺特异性抗原(PSA)的适体，所述适体包含：

具有由1至10个核苷酸组成的随机多核苷酸序列的前区；

位于所述前区的3'端的由nnnnCT组成的第一区，其中各n独立选自A、T、G和C；

由nnCTTT组成的第二区，其中各n独立选自A、T、G和C，并且所述第二区的至少一部分与所述第一区互补；和

位于所述第一区和所述第二区之间并且由具有3至30个核苷酸的随机多核苷酸序列组成的第三区。

2.如权利要求1所述的适体，其中所述第一区是(A或C)A(A或G)GCT。

3.如权利要求1或2所述的适体，其中所述第二区是(A或C)(A或G)CTTT。

4.如权利要求1至3中任一项所述的适体，其中所述第三区由CGCCATCAGAT或与其有1至5个碱基不同的多核苷酸序列组成。

5.如权利要求1或4所述的适体，其中所述前区由T_m(A或T)(A或C)T(T或G)组成，并且m是1至10的整数。

6.如权利要求1至5中任一项所述的适体，其中所述前区由TTTTTAATT或TTTTTAATG，或与这些序列中的任一个有1或2个碱基不同的多核苷酸序列组成。

7.如权利要求1中任一项所述的适体，其中所述适体是以下(1)至(3)中的一种：

(1)SEQ ID No.1至7的多核苷酸；

(2)除了分别在第三区和前区中的每个区中有1至5个核苷酸不同之外，序列与SEQ ID No.1至7相同的多核苷酸；或

(3)除了分别在第一区和第二区中总共有1至5个核苷酸不同并且第三区和前区中的每个区中有1至5个核苷酸不同之外，序列与SEQ ID No.1至7相同的多核苷酸。

8.一种前列腺癌的诊断方法，所述方法包括使权利要求1至7中任一项所述的适体接触受试者的体液样品。

9.如权利要求8所述的方法，所述方法还包括检测所述适体与PSA的复合物。

10.如权利要求8所述的方法，所述方法还包括确定所述适体与PSA的复合物的量。