[发明专利]单链可变片段抗-CD133抗体及其用途

权利要求书

1.在本文中鉴别为杂交瘤克隆7的杂交瘤。

2.由杂交瘤克隆7生产的单克隆抗体。

3.由杂交瘤克隆7生产的单克隆抗体的单链可变片段（scFv）。

4.根据权利要求3所述的scFv，所述scFv包含SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55或SEQ ID NO:58的氨基酸序列。

5.根据权利要求4所述的scFv，其中所述scFv包含SEQ ID NO:58的氨基酸序列。

6.一种分离的多核苷酸，其包含编码下述氨基酸序列的核苷酸序列：SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55或SEQ ID NO:58。

7.根据权利要求6所述的分离的多核苷酸，其中所述分离的多核苷酸包含编码SEQ ID NO:58的氨基酸序列的核苷酸序列。

8.根据权利要求7所述的分离的多核苷酸，其中所述分离的多核苷酸包含SEQ ID NO:57的核酸序列。

9.一种组合物，其包含权利要求2的单克隆抗体。

10.一种组合物，其包含权利要求3-5中的任一项的scFv。

11.一种融合多肽，其包含：

靶向部分，其包含：

       权利要求2的单克隆抗体；或

       权利要求3-5中的任一项的scFv；和

毒素部分，其包含细胞裂解毒素的治疗活性部分。

12.根据权利要求11所述的多肽，其中所述毒素部分是去免疫的。

13.一种组合物，其包含：

根据权利要求11所述的第一种融合多肽；和

第二种融合多肽，其包含：

       根据权利要求11所述的第二种融合多肽；或

       融合多肽，其包含特异性地结合癌症干细胞差别地表达的第二种标志物的单克隆抗体或其scFv。

14.根据权利要求13所述的组合物，其中癌症干细胞差别地表达的至少一种标志物包括CD133。

15.根据权利要求13或权利要求14所述的组合物，其中癌症干细胞差别地表达的至少一种标志物包括EGFR。

16.一种方法，其包括：

给需要这种治疗的受试者施用治疗有效量的：

       权利要求2的单克隆抗体；

       权利要求3-5中的任一项的scFv；

       根据权利要求11或权利要求12所述的融合多肽；或

       权利要求9、10或13-15中的任一项的组合物。

17.根据权利要求9所述的组合物，所述组合物另外包括与单克隆抗体偶联的纳米颗粒。

18.根据权利要求10所述的组合物，所述组合物另外包括与scFv偶联的纳米颗粒。

19.一种组合物，其包含与下述物质偶联的可检测的标志物：

权利要求2的单克隆抗体，或

权利要求3-5中的任一项的scFv。

20.一种方法，其包括：

使权利要求19所述的组合物与至少一个表达CD133的细胞接触；和

检测包含与至少一个表达CD133的细胞特异性地结合的至少一部分组合物的复合物。

21.根据权利要求21所述的方法，其中所述接触包括：给受试者施用所述组合物，所述受试者包含表达CD133的癌症干细胞。

22.根据权利要求21所述的方法，其中检测包含与至少一个表达CD133的细胞特异性地结合的至少一部分组合物的复合物指示所述受试者具有肿瘤病症或处于该风险中。